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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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王曉寧 主任醫(yī)師
佛山市第二人民醫(yī)院
三級甲等
兒科
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懷孕 4 個多月進行唐氏綜合征、開放性神經(jīng)管缺陷、18 三體綜合征篩查,結(jié)果的解讀需要綜合多個方面,包括風險值、孕婦年齡、家族病史、超聲檢查、其他產(chǎn)檢指標等。 1. 風險值:若結(jié)果顯示低風險,通常表明胎兒患這些疾病的可能性較低;若為高風險,需要進一步檢查。 2. 孕婦年齡:年齡越大,胎兒染色體異常的風險相對越高。 3. 家族病史:家族中有此類疾病患者,可能增加胎兒患病風險。 4. 超聲檢查:可輔助判斷胎兒是否存在神經(jīng)管畸形等異常。 5. 其他產(chǎn)檢指標:如血常規(guī)、尿常規(guī)等,異常結(jié)果也可能提示相關問題。 唐篩是孕期重要的篩查項目,但結(jié)果不是確診依據(jù)。無論結(jié)果如何,都應遵循醫(yī)生建議,必要時進一步檢查,以確保胎兒健康。
2025-03-27 13:02
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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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王海龍 醫(yī)師
邢臺市威縣第二人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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您好,考慮是臨界風險的。孩子出現(xiàn)發(fā)育異常的可能性就是會比較大的,建議你是需要去醫(yī)院進一步做羊水穿刺或者無創(chuàng)DNA的相對來說無創(chuàng)DNA要準確一些的,不過價格也是會貴一些的,要去大一點的醫(yī)院才可以做的,如市級人民醫(yī)院等等。
2016-01-25 19:12
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»