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無(wú)創(chuàng)胎兒染色體檢查未見(jiàn)明顯異常意味著胎兒正常嗎?

你好我做了無(wú)創(chuàng)胎兒染色體他們給我的通知是在他們檢查的范圍未見(jiàn)明顯異常是說(shuō)明胎兒正常嗎?

  • 回答4

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    夏慧敏 主任醫(yī)師

    廣州市婦女兒童醫(yī)療中心

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    新生兒外科

    無(wú)創(chuàng)胎兒染色體檢查未見(jiàn)明顯異常,通常表明胎兒患常見(jiàn)染色體疾病的風(fēng)險(xiǎn)較低,但不能完全肯定胎兒完全正常,還需綜合其他因素,如超聲檢查、孕婦自身狀況等。 1. 檢查局限性:無(wú)創(chuàng)檢查主要針對(duì)常見(jiàn)的染色體異常,如 21 三體、18 三體和 13 三體,但對(duì)于一些微小的染色體結(jié)構(gòu)異常或其他罕見(jiàn)的染色體疾病,可能無(wú)法準(zhǔn)確檢測(cè)。 2. 超聲的重要性:超聲檢查能發(fā)現(xiàn)胎兒的結(jié)構(gòu)畸形,如心臟、顱腦、四肢等方面的異常,與無(wú)創(chuàng)檢查相互補(bǔ)充。 3. 孕婦健康狀況:孕婦若患有某些疾病,如糖尿病、高血壓等,可能會(huì)影響胎兒發(fā)育,增加異常風(fēng)險(xiǎn)。 4. 環(huán)境因素:孕婦接觸有害物質(zhì),如化學(xué)毒物、放射性物質(zhì)等,也可能對(duì)胎兒造成潛在影響。 5. 遺傳因素:家族中有遺傳病史,可能存在隱性遺傳風(fēng)險(xiǎn)。 綜上所述,無(wú)創(chuàng)胎兒染色體檢查未見(jiàn)明顯異常是一個(gè)較好的結(jié)果,但仍需重視后續(xù)的產(chǎn)檢,綜合多方面因素評(píng)估胎兒的健康狀況。

    2025-03-27 17:24
  • 回答3

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    孟慶福 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    您好,按照你的描述來(lái)說(shuō)做了染色體的檢查這個(gè)結(jié)果可以說(shuō)明寶寶染體是正常的不會(huì)出現(xiàn)唐氏18三體等染色體疾病

    2016-01-25 13:37
  • 回答2

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    劉浩慶 醫(yī)師

    肇慶市大旺開(kāi)發(fā)區(qū)醫(yī)院

    一級(jí)

    全科

    你好按照你的描述來(lái)說(shuō)做了染色體的檢查這個(gè)結(jié)果可以說(shuō)明寶寶染體是正常的不會(huì)出現(xiàn)唐氏18三體等染色體疾病

    2016-01-25 11:01
  • 回答1

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    谷印亮 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    理療科

    病情分析:你好,按照你的描述來(lái)說(shuō),做了染色體的檢查。這個(gè)結(jié)果可以說(shuō)明寶寶染體是正常的,不會(huì)出現(xiàn)唐氏,18三體等染色體疾病。

    2016-01-25 02:56
就醫(yī)問(wèn)藥

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什么是染色體異常?   染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»

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    廣州市婦女兒童醫(yī)療中心

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