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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成障礙。醫(yī)治方法包括一般治療、藥物治療、輸血治療、造血干細(xì)胞移植、脾切除等。 1.一般治療：注意休息和營(yíng)養(yǎng)，積極預(yù)防感染。適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素 B12。 2.藥物治療：常用藥物有去鐵胺、地拉羅司、恩瑞格等，以減少鐵過載。 3.輸血治療：定期輸注濃縮紅細(xì)胞，維持血紅蛋白在一定水平。 4.造血干細(xì)胞移植：是目前能根治重型地中海貧血的方法，但配型較難。 5.脾切除：對(duì)脾功能亢進(jìn)、巨脾引起壓迫癥狀者適用。 地中海貧血的治療需要根據(jù)患者的具體病情和身體狀況選擇合適的方法?；颊邞?yīng)在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)醫(yī)生的評(píng)估和治療，遵循醫(yī)囑，積極配合治療，以提高生活質(zhì)量。

地貧沒有很好的治療方法，一般有條件的應(yīng)該首選肝細(xì)胞移植的方法，一般可在百分之七十以上的患者取得滿意的療效，中醫(yī)中藥也可嘗試，常用的就是一些補(bǔ)氣養(yǎng)血、扶正固本的中藥。

地貧特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性。一般可適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E，去鐵劑可選用鐵鰲合劑，常用去鐵胺。