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六個月寶寶鐵低貧血,醫(yī)生疑地貧,可能嗎

還有一張鐵有點(diǎn)低其它正常,六個月寶寶醫(yī)生說貧血還懷疑有地中海貧血,有可能嗎曾經(jīng)治療情況和效果:

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    龍潺 主任醫(yī)師

    惠州市第一人民醫(yī)院

    三級甲等

    血液內(nèi)科

    六個月寶寶鐵有點(diǎn)低且貧血,醫(yī)生懷疑有地中海貧血是有可能的。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病,與鐵缺乏導(dǎo)致的貧血不同。常見原因包括遺傳因素、血紅蛋白異常、紅細(xì)胞破壞增加等。 1.遺傳因素:若父母雙方或一方攜帶地貧基因,寶寶就可能患病。 2.血紅蛋白異常:地貧患者的血紅蛋白結(jié)構(gòu)和功能異常,影響氧氣運(yùn)輸。 3.紅細(xì)胞破壞增加:異常的紅細(xì)胞容易被破壞,導(dǎo)致貧血。 4.臨床表現(xiàn):可能有面色蒼白、乏力、生長發(fā)育遲緩等。 5.診斷方法:通常需要進(jìn)行血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測等明確診斷。 總之,對于寶寶的情況,應(yīng)進(jìn)一步檢查明確診斷。若確診為地中海貧血,需根據(jù)具體類型和嚴(yán)重程度進(jìn)行治療和管理。家長不必過于緊張,積極配合醫(yī)生檢查和治療。

    2025-03-27 17:11
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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