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24 歲孕婦 17 周產檢結果異常,嚴重嗎?

女24歲來自湖南健康咨詢描述:孕期:17周體重:47公斤檢驗結果:AFP中OD值1.819MOM值2.55HCG中OD值0.276MOM值2.06篩查結果;Free-hcGB結果63.7MOM值3.92(參考值范圍:0.25-2.5)hAFP43.30.98(0.7-2.5)NTD風險篩查陰性(篩查陰性低風險,≥1/270高風險21三體風險1/340<1/270低風險,≥1/270高風險18三體風險1/50000<1/350低風險,≥1/350高風險幫我看一下吧,是不是問題很嚴重??!

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    鄭燕霞 副主任醫(yī)師

    廣東省中醫(yī)院

    三級甲等

    兒科

    這位 24 歲孕婦在孕期 17 周的產檢中,部分指標出現(xiàn)異常。需要綜合多方面因素來判斷情況是否嚴重,包括唐篩各項指標、孕婦的身體狀況、家族遺傳史、孕期環(huán)境因素以及后續(xù)的進一步檢查結果等。 1. 唐篩指標:AFP、HCG 和 Free-hcGB 的 MOM 值有異常,但 NTD 風險篩查陰性。21 三體和 18 三體風險處于臨界范圍,需要進一步評估。 2. 孕婦身體狀況:了解孕婦是否存在其他基礎疾病,如高血壓、糖尿病等,這可能影響胎兒發(fā)育和唐篩結果。 3. 家族遺傳史:詢問家族中是否有遺傳疾病史,這對判斷胎兒異常風險有一定參考價值。 4. 孕期環(huán)境因素:包括是否接觸過有害物質、輻射,是否有不良的生活習慣,如吸煙、飲酒等。 5. 進一步檢查:可能需要進行無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺等,以更準確地評估胎兒的健康狀況。 總之,目前的唐篩結果不能直接確定胎兒一定有問題,但需要引起重視,通過進一步的檢查和綜合評估,才能得出更準確的結論。建議孕婦保持良好的心態(tài),積極配合醫(yī)生的檢查和建議。

    2025-03-27 12:25
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    任立存 主治醫(yī)師

    重慶渝都生殖醫(yī)院

    其他

    內科

    患者,19歲,女,尋問婦產科相關問題。您好,唐氏篩查結果低風險。提示胎兒有21或18三體的可能性小,但是只是說可能性小,不是絕對沒有。如果條件允許最好作個羊水穿刺,這個準確性高。

    2016-01-26 01:40
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級

    內科

    你好,從檢查結果看,唐氏綜合征風險率是1/1075218一三體風險率是1/90909,都是低風險。唐氏篩查是一個篩查項目,出現(xiàn)低風險的結果提示發(fā)生疾病可能性很小很小

    2016-01-25 18:32
  • 回答2

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    李希弘 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    您好,唐氏綜合征風險率1/41174低于(1/250)為低風險;神經管缺陷風險7.28(標準值2.5)高于2.5為高風險;母齡風險率1/1018低風險您好,您現(xiàn)在的檢查結果是低風險的,建議您不要擔心

    2016-01-25 15:38
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    許宗彥 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內科

    您的情況考慮是唐篩低危的,不用擔心,一般不用進一步的檢查了。唐篩結果分高危的,和低危的,高危的可以進一步檢查一下,您的是低危的,化驗單是正常的,不用很擔心。

    2016-01-25 13:23
就醫(yī)問藥

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什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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