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唐氏篩查中甲胎蛋白和游離 B-HCG 中位數(shù)倍數(shù)低于參考值有無(wú)影響

2025-03-26 11:52 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

疾?。?/label> 21.三體綜合征

問(wèn)題：

請(qǐng)問(wèn)唐氏篩查中甲胎蛋白中位數(shù)倍數(shù)低于參考值,還有游離B-HCG中位數(shù)倍數(shù)也低于參考值,有關(guān)系沒有,唐

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李建英副主任醫(yī)師

中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院

三級(jí)甲等

兒童發(fā)育行為中心

唐氏篩查中甲胎蛋白中位數(shù)倍數(shù)和游離 B-HCG 中位數(shù)倍數(shù)低于參考值可能存在一定風(fēng)險(xiǎn)，但不能僅依據(jù)這兩項(xiàng)結(jié)果就做出明確診斷，還需綜合其他因素，如孕婦年齡、孕周、家族病史等。 1. 孕婦年齡：年齡較大的孕婦，胎兒染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較高。 2. 孕周準(zhǔn)確性：孕周計(jì)算錯(cuò)誤可能導(dǎo)致篩查結(jié)果偏差。 3. 家族病史：若家族中有唐氏綜合征等遺傳病史，風(fēng)險(xiǎn)會(huì)增加。 4. 其他篩查指標(biāo)：如頸項(xiàng)透明層厚度等，也對(duì)評(píng)估有重要意義。 5. 后續(xù)檢查：可能需要進(jìn)一步進(jìn)行無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè)或羊水穿刺來(lái)明確診斷。總之，唐氏篩查結(jié)果異常只是一個(gè)提示，需要綜合多方面因素，并通過(guò)進(jìn)一步檢查來(lái)確定胎兒的健康狀況。建議孕婦及時(shí)與醫(yī)生溝通，遵循醫(yī)生建議進(jìn)行后續(xù)處理。
2025-03-26 15:54

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張俊相住院醫(yī)師

威縣婦女兒童醫(yī)院

二級(jí)甲等

外科

您的情況這一般考慮問(wèn)題不大的，注意復(fù)查就可以了，感謝您的咨詢
2016-01-25 22:49

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什么是21.三體綜合征? 　　21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報(bào)告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn)：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。查看全文»

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