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回答3
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莊思齊 主任醫(yī)師
中山大學附屬第七醫(yī)院
三級甲等
兒科
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唐氏綜合征高危對胎兒可能存在多種潛在問題，包括發(fā)育遲緩、智力障礙、器官異常、面容特殊以及增加家庭負擔等。 1. 發(fā)育遲緩：胎兒可能在身體和神經系統(tǒng)發(fā)育方面落后于正常水平，如運動能力、語言能力等。 2. 智力障礙：這是唐氏綜合征的主要特征之一，患兒智力水平通常較低。 3. 器官異常：心臟、胃腸道、生殖系統(tǒng)等器官可能存在結構或功能上的缺陷。 4. 面容特殊：如眼距寬、鼻梁低平、舌頭常伸出口外等。 5. 家庭負擔：患兒的長期照顧和康復治療會給家庭帶來經濟和精神上的壓力。 總之，唐氏綜合征高危需要進一步的檢查和評估，以確定胎兒的具體情況。建議孕婦及時與醫(yī)生溝通，采取合適的措施。
2025-03-26 14:12
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回答2
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李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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產前篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，并結合孕婦的預產期、體重、年齡、體重和采血時的孕周等，計算生出先天缺陷胎兒的危險系數(shù)的檢測方法。檢驗結果表示胎兒缺陷的機率，還需要進一步穿刺檢查。
2016-01-26 09:32
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回答1
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張靈恩
徐匯區(qū)虹梅地段醫(yī)院
一級
兒科
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如果唐氏篩查高風險，建議做無創(chuàng)DNA，一般不建議做羊水穿刺，因為羊水穿刺的風險比較高，很有可能造成流產感染等，而無創(chuàng)DNA準確率達到99.9%，無創(chuàng)，安全。
2016-01-25 15:20
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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