寶寶輕微唐氏綜合征如何治療
寶寶輕微唐氏綜合癥的癥狀應該用什么方法進行治療翱曾經(jīng)治療情況和效果：以前還沒有給孩子治療過最近有個老中醫(yī)說五行四維療法還行不知道咋樣想得到怎樣的幫助：用什么方法治療啊想知道（）
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回答3
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鐘幗鈺 副主任醫(yī)師
廣州醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院
三級甲等
兒科
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唐氏綜合征是一種由于染色體異常導致的疾病，目前尚無根治方法。但可以通過綜合治療來改善患兒的生活質量，包括康復訓練、特殊教育、藥物治療、心理支持和家庭護理等。 1.康復訓練：通過運動療法、作業(yè)療法等，幫助患兒提高運動能力、生活自理能力和社交能力。 2.特殊教育：根據(jù)患兒的智力水平和學習能力，制定個性化的教育方案，提高認知能力和學習技能。 3.藥物治療：對于合并有其他疾病，如先天性心臟病、甲狀腺功能低下等，需進行相應的藥物治療。例如，甲狀腺功能低下可使用左甲狀腺素鈉片。 4.心理支持：關注患兒的心理健康，提供心理輔導，幫助其建立自信和積極的心態(tài)。 5.家庭護理：家長要給予患兒足夠的關愛和耐心，提供良好的生活環(huán)境和飲食營養(yǎng)。 總之，唐氏綜合征患兒的治療需要多方面的綜合干預，雖然不能完全治愈，但可以在一定程度上提高患兒的生活質量，幫助他們更好地適應社會。
2025-03-27 23:25
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回答2
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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唐篩檢查是唐氏綜合癥產(chǎn)前篩選檢查的簡稱目的是通過化驗孕婦的血液來判斷胎兒患有唐氏癥的危險程度如果唐篩檢查結果顯示胎兒患有唐氏綜合癥的危險性比較高就應進一步進行確診性的檢查-羊膜穿刺檢查或絨毛檢查對于篩查中21-三體、18-三體的高風險孕婦醫(yī)生應在核對孕周等因素后建議在進行羊水胎兒染色體核型分析以排除染色體對NTD高風險孕婦應首先用B超診斷排除神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育異常的可能性并密切觀察胎兒發(fā)育情況還可建議孕婦行羊膜腔穿刺后作乙酰膽堿脂酶的檢查以排除閉合性神經(jīng)管畸形及隱性脊柱裂可能
2016-01-26 01:08
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回答1
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張建國 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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唐篩檢查是唐氏綜合癥產(chǎn)前篩選檢查的簡稱目的是通過化驗孕婦的血液來判斷胎兒患有唐氏癥的危險程度如果唐篩檢查結果顯示胎兒患有唐氏綜合癥的危險性比較高就應進一步進行確診性的檢查-羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。對于篩查中21-三體、18-三體的高風險孕婦醫(yī)生應在核對孕周等因素后建議在進行羊水胎兒染色體核型分析以排除染色體對NTD高風險孕婦應首先用B超診斷排除神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育異常的可能性并密切觀察胎兒發(fā)育情況還可建議孕婦行羊膜腔穿刺后作乙酰膽堿脂酶的檢查以排除閉合性神經(jīng)管畸形及隱性脊柱裂可能。
2016-01-26 00:08
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
