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21 三體、18 三體及開(kāi)放性神經(jīng)管缺陷高風(fēng)險(xiǎn)是孕期檢查中的重要指標(biāo)，需要綜合評(píng)估，可能涉及進(jìn)一步檢查、遺傳咨詢(xún)、孕期管理等。 1.進(jìn)一步檢查：通常會(huì)建議進(jìn)行羊水穿刺或無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè)，以更準(zhǔn)確地判斷胎兒染色體情況。 2.遺傳咨詢(xún)：專(zhuān)業(yè)醫(yī)生會(huì)根據(jù)家族遺傳史、孕婦年齡等因素，評(píng)估胎兒患病風(fēng)險(xiǎn)。 3.孕期管理：包括合理飲食，保證營(yíng)養(yǎng)均衡，如攝入足夠的蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì)。 4.心理調(diào)節(jié)：孕婦可能會(huì)出現(xiàn)焦慮、擔(dān)憂(yōu)等情緒，需要及時(shí)調(diào)整心態(tài)，保持良好的心理狀態(tài)。 5.定期產(chǎn)檢：密切監(jiān)測(cè)胎兒的生長(zhǎng)發(fā)育情況，如超聲檢查等。 總之，面對(duì) 21 三體、18 三體及開(kāi)放性神經(jīng)管缺陷高風(fēng)險(xiǎn)，孕婦不必過(guò)于恐慌，應(yīng)積極配合醫(yī)生進(jìn)行后續(xù)檢查和處理，以確保胎兒的健康。

您好，唐氏篩查的臨界值為1/275，低于此值為低危，高于此值為高危，您的檢查結(jié)果是高危。您好，建議您再檢查一次。唐氏綜合癥是常染色體畸變導(dǎo)致的，并不是遺傳病。

你好，唐氏篩查的臨界值為1/275（由于方法學(xué)的不同，可能此數(shù)值有所不同）。大于為高危，小于則為低危。檢查結(jié)果為“高?！敝皇潜砻髁颂夯继剖蟽旱母怕矢哂?/270，但并不表示胎兒就一定為唐氏兒。所以，接下來(lái)要近一步確診胎兒是否真的是唐氏兒。確診唐氏兒一般都用羊膜腔穿刺。羊膜腔穿刺適宜孕16～20周的孕婦。所以，保險(xiǎn)起見(jiàn)，建議再次到正規(guī)醫(yī)院做下羊膜腔穿刺。

你好!這個(gè)值確實(shí)有一點(diǎn)高的，但是不用的擔(dān)心可以進(jìn)一步做檢查，一般是選擇羊水穿刺的，祝你健康

你好，這種檢查準(zhǔn)確率還是挺高的這是一種染色體結(jié)構(gòu)畸變所致的疾病，可以是遺傳，也有可能是雙方是攜帶者所致，也有可能是單純的分裂異常所致。