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羊水穿刺和無(wú)創(chuàng)檢查性染色體異常會(huì)誤診嗎?

染色體異常

羊水穿刺性染色體異常,無(wú)創(chuàng)檢查性染色體異常,有沒有誤診的可能,真的不想放棄寶寶

  • 回答4

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

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    羊水穿刺和無(wú)創(chuàng)檢查性染色體異常存在誤診的可能性,但概率較低。這涉及多種因素,如檢測(cè)技術(shù)的局限性、樣本采集與處理、孕婦個(gè)體差異、實(shí)驗(yàn)室操作誤差、疾病的復(fù)雜性等。 1. 檢測(cè)技術(shù)的局限性:無(wú)創(chuàng)檢查是通過(guò)抽取孕婦外周血進(jìn)行的,準(zhǔn)確性相對(duì)較低。羊水穿刺雖然準(zhǔn)確率高,但也并非 100%準(zhǔn)確。 2. 樣本采集與處理:樣本采集過(guò)程中,如果操作不當(dāng),可能導(dǎo)致樣本受到污染或細(xì)胞數(shù)量不足,影響檢測(cè)結(jié)果。 3. 孕婦個(gè)體差異:孕婦的身體狀況、孕周等個(gè)體差異可能影響檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。 4. 實(shí)驗(yàn)室操作誤差:檢測(cè)過(guò)程中的實(shí)驗(yàn)操作失誤,如試劑質(zhì)量、儀器校準(zhǔn)等問(wèn)題,可能導(dǎo)致結(jié)果偏差。 5. 疾病的復(fù)雜性:某些罕見的染色體變異或復(fù)雜的遺傳疾病,可能超出當(dāng)前檢測(cè)技術(shù)的診斷范圍。 總之,羊水穿刺和無(wú)創(chuàng)檢查對(duì)于性染色體異常的診斷具有重要參考價(jià)值,但不能完全排除誤診的可能。如果對(duì)結(jié)果有疑慮,建議咨詢專業(yè)醫(yī)生,綜合多方面因素進(jìn)行評(píng)估和判斷。

    2025-03-27 21:36
  • 回答3

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    若是在正規(guī)醫(yī)院做的檢查,一般情況是不會(huì)誤診的,若患者不打算放棄胎兒,最好是再到上級(jí)醫(yī)院復(fù)查確診后再做決定。這種染色體的異常的患者是不能生孩子的,目前為止沒有好辦法治療。

    2016-01-26 15:54
  • 回答2

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    谷魁廣 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    內(nèi)科

    一般性染色體異常診斷是比較準(zhǔn)確的,這種檢查主要是針對(duì)性的染色體的排列,異常的檢查準(zhǔn)確率是比較高的。具體問(wèn)題具體分析呢,如果孩子不能要的話,醫(yī)生是會(huì)告訴你的。

    2016-01-26 06:16
  • 回答1

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    軒存旺 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    一般性染色體異常診斷是比較準(zhǔn)確的。這種檢查主要是針對(duì)性的染色體的排列,異常的檢查準(zhǔn)確率是比較高的。若是在正規(guī)醫(yī)院做的檢查,一般情況是不會(huì)誤診的,若患者不打算放棄胎兒,最好是再到上級(jí)醫(yī)院復(fù)查確診后再做決定。孩子最好不要

    2016-01-26 01:07
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是染色體異常?   染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»

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