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您好，白血病大多數(shù)是由于人體免疫力低下，或者是病毒的侵入導(dǎo)致的血小板急劇減少，才會(huì)引起白血病的疾病發(fā)生。白血病的患者想要治愈的話比較困難，大多數(shù)都是通過(guò)啊，化療和放療的治療，在有一定條件基礎(chǔ)的情況下，可以進(jìn)行骨髓移植。最好的治療方式就是進(jìn)行骨髓移植，這樣可以大大延長(zhǎng)患者壽命。

您好：目前對(duì)于白血病的病因并不明確，某些因素如藥物、病毒、遺傳因素等可使白血病發(fā)病率增高。對(duì)于已經(jīng)證實(shí)為白血病的患者來(lái)講最重要的是通過(guò)MICM分型進(jìn)一步明確預(yù)后，針對(duì)不同分型采取不同的綜合治療方案進(jìn)行積極治療，爭(zhēng)取獲得長(zhǎng)期生存或延長(zhǎng)生命、提高生活質(zhì)量。

你好，凡是白細(xì)胞系統(tǒng)的細(xì)胞發(fā)生惡變稱(chēng)為白血病細(xì)胞，而白細(xì)胞細(xì)胞占據(jù)了造血器官，蔓延到外周血?jiǎng)t為白血病。白血病的發(fā)病機(jī)制是種種因素導(dǎo)致染色體上基因突變所致，

白血病主要治療有化學(xué)治療﹑放射治療﹑標(biāo)靶治療、中藥治療。部分高危險(xiǎn)性病人，需要進(jìn)行骨髓移植。近10年來(lái)，隨著分子生物學(xué)、生物遺傳學(xué)、現(xiàn)代中藥的進(jìn)展，使白血病預(yù)后得到極大的改觀，尤其是在臨床中應(yīng)用含量為16.2%左右的人參皂苷Rh2（護(hù)命素）作為輔助后，治愈率有了很大提高。正規(guī)、系統(tǒng)地治療可以使大多數(shù)白血病患者長(zhǎng)期無(wú)病生存，甚至痊愈　　對(duì)于急性白血病的治療，專(zhuān)家為我們指導(dǎo)：急性白血病，在治療中應(yīng)遵循按急性白血病分類(lèi)分型來(lái)選用方案的原則，選用當(dāng)前國(guó)內(nèi)外最佳化療方案，以提高完全緩解的質(zhì)量，并及時(shí)予以正規(guī)有效的完全緩解后治療及中樞神經(jīng)系統(tǒng)白血病的預(yù)防和治療

原因不明確。白血病　白血病是造血系統(tǒng)的一種惡性疾病。其特點(diǎn)為體內(nèi)有大量白細(xì)胞廣泛而無(wú)控制地增生，出現(xiàn)于骨髓和許多其他器官和組織，并進(jìn)入外圍血液中。診斷要點(diǎn)（１）臨床分類(lèi)與分型：骨髓和外圍血液中主要的白血?。汗撬韬屯鈬褐兄饕陌籽〖?xì)胞為原始淋巴、粒系或單核系細(xì)胞，故臨床將其分為淋巴細(xì)胞性、非淋巴細(xì)胞兩類(lèi)。按ＦＡＢ分類(lèi)：急性淋巴細(xì)胞性白血病可分為：Ｌ１（小細(xì)胞為主），Ｌ２（混合細(xì)胞、大細(xì)胞為主），Ｌ３（大細(xì)胞為主，Ｂｕｒｋｉｔｔ型）３個(gè)亞型；急非淋巴細(xì)胞可分為：Ｍ１（原始粒細(xì)胞白血病未分化型）、Ｍ２（原始粒細(xì)胞白血病部分分化型）、Ｍ３（早幼粒細(xì)胞白血?。?、Ｍ４（粒一單核細(xì)胞白血?。ⅲ停担▎魏思?xì)胞白血?。?、Ｍ６（紅白血?。?、Ｍ７（巨核細(xì)胞白血病）７種亞型。（２）慢性白血?。汗撬韬屯庵苎褐兄饕且殉墒斓暮陀字呻A段的粒細(xì)胞或成熟的小淋巴細(xì)胞。２、臨床表現(xiàn)（１）急性白血病：發(fā)熱、出血和進(jìn)行性貧血，肝、淋巴結(jié)腫大、胸骨壓痛，齒齦腫脹，口腔潰瘍，腦膜刺激征，昏迷。（２）慢性白血?。喝矸α?、多汗低熱、消瘦、脾臟中度至極度腫大。晚期可出現(xiàn)貧血、出血及感染癥狀。早期多無(wú)表現(xiàn)。３、實(shí)驗(yàn)室檢查（１）急性白血?。孩儇氀潭容p重不一，但進(jìn)展迅速，多數(shù)為白細(xì)胞增多型，常大于１０×１０９／Ｌ。亦可正常或減低，周?chē)准?xì)胞分類(lèi)可見(jiàn)幼稚型白細(xì)胞，血紅蛋白常小于７０ｇ／Ｌ；②骨髓增生活躍，原始細(xì)胞（原粒細(xì)胞Ⅰ型＋Ⅱ型）大于３０％，有核細(xì)胞顯著增生，可見(jiàn)白血病“裂孔出象”，紅系、巨核系統(tǒng)顯著減少；③通過(guò)化學(xué)染色、溶菌酶測(cè)定，染色體及免疫學(xué)檢查對(duì)急性白血病的診斷、分類(lèi)都有一定意義。（２）慢性白血?。孩侔准?xì)胞計(jì)數(shù)增高，可達(dá)幾萬(wàn)，數(shù)十萬(wàn)以上，以中、晚幼稚細(xì)胞為主，嗜酸、嗜堿性粒細(xì)胞增多，紅細(xì)胞和血紅蛋白隨病情進(jìn)展逐漸減少，血小板早期增多，晚期減少；②骨髓呈極度增生，分類(lèi)與血象大致相同，原始細(xì)胞（Ⅰ型＋Ⅱ型）小于１０％，紅系減少，巨核細(xì)胞系早期增多，可伴有程度不同的骨髓纖維化；③９０％以上具有特異性的ｐｈ標(biāo)記染色體。治療１、急性白血?。ǎ保┘毙园籽〖?xì)胞性白血病：包括誘導(dǎo)緩解、鞏固強(qiáng)化和維持治療３部分。①誘導(dǎo)緩解治療：ＶＤＰ方案：長(zhǎng)春新堿每日１．５ｍｇ／ｍ２靜注，第１日、８日、１５日、２１日用藥，柔紅霉素每日３０～４０ｍｇ／ｍ２靜注，第２日、９日、１６日、２２日用藥，強(qiáng)的松每日３２～４０ｍｇ／ｍ２口服，第１～２８日用藥，第１５日開(kāi)始逐漸減量，第２８日做骨髓穿刺，如原幼淋大于５％，不論骨髓增生活躍或減低，第２療程應(yīng)盡早時(shí)行，如用２個(gè)療程后癥狀仍未緩解者應(yīng)更換其他方案；②鞏固強(qiáng)化治療：經(jīng)誘導(dǎo)緩解后２周，開(kāi)始６個(gè)療程的治療，每個(gè)療程間隔２～３周，第１次療程、４療程同尋緩解治療方案；第２療程、５療程用ＥＡ方案：鬼臼乙叉甙每日７５ｍｇ／ｍ２靜滴，第１～７日用藥，阿糖胞苷每日１００～１５０ｍｇ／ｍ２靜滴，第１～７日用藥；第３療程、６療程用氨甲喋呤每日１～１．５ｇ／ｍ２，第１日靜滴，維持２４小時(shí)，停藥小時(shí)后給予四氫葉酸鈣每日６～９ｍｇ／ｍ２，每日６小時(shí)１次，共８次；③維持治療：在鞏固治療完成后，每２～３個(gè)月需要再?gòu)?qiáng)化治療１～２個(gè)療程，間隔期可加用６－鳥(niǎo)嘌呤每日７５ｍｇ／ｍ２，氨甲喋呤每日１５ｍｇ／ｍ２口服，維持２周，持續(xù)３處，第４年可每隔３～６月強(qiáng)化治療１次，間隔期治療同前，６年后可考慮停止治療。（２）急非淋的化療：①誘導(dǎo)緩解治療：國(guó)外目前的標(biāo)準(zhǔn)誘導(dǎo)方案是ＤＡ方案，柔紅霉素每日３０～４０ｍｇ／ｍ２靜滴，第１日、２日、３日用藥；阿糖胞苷每日１００～２００ｍｇ／ｍ２靜滴，第１｀７日用藥；國(guó)內(nèi)常用方案之理是ＨＯＡＰ方案：三尖衫酯堿每日３～４ｍｇ／ｍ２靜注，第１～７日；長(zhǎng)春新堿２ｍｇ靜滴，第１日；阿糖胞苷每１２小時(shí)５０～７０ｍｇ靜滴，第１～７日；強(qiáng)的松每日３０～４０ｍｇ口服，第１～～７日，如應(yīng)用２個(gè)療程后，骨髓原＋早（幼）仍大于５％者應(yīng)更換其他化療方案；②鞏固強(qiáng)化治療：緩解治療后２周，進(jìn)行６個(gè)療程的治療，若ＤＡ方案達(dá)到緩解，則第１療程、４療程同ＤＡ方案，第２療程、３療程為阿糖胞苷每日１００ｍｇ／ｍ２靜滴，第１～３日，每日２次；第３療程、６療程用三尖衫酯堿每日３～４ｍｇ／ｍ２靜滴，每日１次，第１～７次用藥，阿糖胞苷每日１００～１５０ｍｇ／ｍ２靜滴，第１～７日用藥；③維持治療：治療方法現(xiàn)很不一致?？擅浚硞€(gè)月強(qiáng)化１～２個(gè)療程，３年后可間歇４～６個(gè)月，６年后停止治療；也有人主張不必進(jìn)行維持治療。（３）支持及對(duì)癥治療：控制感染，給予足量的廣譜抗菌素。貧血者可給予濃集血細(xì)胞。如合并出血，可給予新鮮全血。（４）為防止中樞神以系統(tǒng)白血病，可于緩解后給予每周鞘內(nèi)注射氨甲喋啶５～１０ｍｇ、地塞米松５ｍｇ。６次后可改為６周１次。如已有腦、脊髓實(shí)質(zhì)性病變，應(yīng)加用６０℃照射顱腦與脊髓。（５）骨髓移植：僅限于年齡在３５歲以下，選用同基因、同種異體或自身骨髓移植治療。移植的時(shí)間最好是在第１次完全緩解時(shí)，除非是低危的急淋兒童。（本版所刊文章，如需引用須注明出處）

各種電離輻射條件、有染色體畸變的人群骨髓增生異常綜合癥、淋巴瘤、多發(fā)性骨髓瘤、陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥等都可以引發(fā)白血病的，一般是可以通過(guò)骨髓移植來(lái)治療的。