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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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謝燦茂 主任醫(yī)師
中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級甲等
呼吸內(nèi)科
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銅藍蛋白低可能是多種原因?qū)е碌?,如肝豆狀核變性、營養(yǎng)不良、腎病綜合征、重癥感染、惡性腫瘤等。 1.肝豆狀核變性:這是一種遺傳性疾病,銅代謝障礙,導(dǎo)致銅藍蛋白合成減少?;颊叱~藍蛋白低外,還可能有震顫、肝硬化等表現(xiàn)。治療常使用青霉胺、二巰丁二酸等藥物驅(qū)銅。 2.營養(yǎng)不良:長期營養(yǎng)攝入不足,影響銅藍蛋白合成。需改善飲食,補充富含銅的食物,如動物肝臟、堅果等。 3.腎病綜合征:大量蛋白從尿液丟失,包括銅藍蛋白。治療以控制原發(fā)病為主,常用潑尼松、環(huán)磷酰胺等藥物。 4.重癥感染:炎癥反應(yīng)消耗銅藍蛋白。需積極抗感染治療,如使用頭孢曲松、左氧氟沙星等抗生素。 5.惡性腫瘤:腫瘤細胞影響機體代謝,導(dǎo)致銅藍蛋白降低。治療方案取決于腫瘤類型和分期,可能包括手術(shù)、放療、化療等。 銅藍蛋白低的原因多樣,需要綜合臨床表現(xiàn)、實驗室檢查等明確診斷,并采取相應(yīng)的治療措施。建議及時到正規(guī)醫(yī)院就診,以便明確病因,進行針對性治療。
2025-03-30 16:45
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回答1
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
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你好,銅藍蛋白(ceruloplosmin;Cp)屬α2球蛋白.也是由臟臟合成的一種糖蛋白,分子量為160,000,由8個分子量1.8萬的亞基組成.每分子Cp可牢固地結(jié)合6個銅離子,并因攜銅而呈藍色.Cp除作為銅的載體外,還具有氧化酶的活性,可將Fe2+氧化為Fe3+,利于鐵摻入鐵轉(zhuǎn)運蛋白,促進鐵的運輸. 正常人體內(nèi)含銅約100?50mg,主要位于骨,臟臟和肌肉中.血漿中的銅90%由Cp轉(zhuǎn)運,10%與白蛋白結(jié)合而送輸.成人每日攝取銅2mg,主要在小腸上段吸收,同白蛋白結(jié)合送輸?shù)礁?即摻入肝細胞合成Cp.部分銅可從膽汁中排出.肝病時銅藍蛋白合成減少,血漿Cp含量降低.肝豆狀核變性(wilso病)是一種遺傳病,可能因為肝細胞溶酶體不能將來自銅藍蛋白的銅排入膽汁,導(dǎo)致銅在肝,腎,腦及紅細胞中聚積,發(fā)生銅中毒.肝中銅含量增加,抑制銅和Cp結(jié)合,血中Cp含量下降(
2016-01-26 17:02
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