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婚檢地貧篩查異常能否確診地貧?

婚檢地貧篩查發(fā)現(xiàn)異常,第二第五項(xiàng),數(shù)據(jù)如下:1、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶活性(G6PD)1.27%(參考值范圍1.00-1.67);2、紅細(xì)胞孵育滲透性試驗(yàn)(ROFT)54.3%(參考值范圍60.0-95.0);3、血紅蛋白電泳(Hb-ELe)未見異常;4、抗堿血紅蛋白(HbF)0.6(參考值范圍0.2-1.5)5、血紅蛋白A2(HbA2)4.5(參考值范圍2.0-4.3)。根據(jù)以上篩查數(shù)據(jù),能判斷是否患有地中海貧血嗎?

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    張宇明 主任醫(yī)師

    廣東醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院

    三級甲等

    血液內(nèi)科

    婚檢地貧篩查發(fā)現(xiàn)部分指標(biāo)異常,包括葡萄糖-6-磷酸脫氫酶活性、紅細(xì)胞孵育滲透性試驗(yàn)、血紅蛋白電泳、抗堿血紅蛋白、血紅蛋白 A2 等,但僅依據(jù)這些還不能確診地中海貧血。 1. 葡萄糖-6-磷酸脫氫酶活性(G6PD):此次檢測結(jié)果在正常參考范圍內(nèi),一般提示該酶活性正常,不是導(dǎo)致地貧的直接因素。 2. 紅細(xì)胞孵育滲透性試驗(yàn)(ROFT):結(jié)果低于參考值范圍,可能提示紅細(xì)胞膜的穩(wěn)定性下降,但不能單獨(dú)據(jù)此確診地貧。 3. 血紅蛋白電泳(Hb-ELe):未見異常,說明常見的血紅蛋白異常類型未被檢測到,但不能完全排除其他罕見類型的地貧。 4. 抗堿血紅蛋白(HbF):在正常參考值范圍內(nèi),對診斷地貧有一定的參考價(jià)值,但不是確診依據(jù)。 5. 血紅蛋白 A2(HbA2):略高于參考值范圍,可能提示β地中海貧血,但需結(jié)合其他檢查綜合判斷。 綜合來看,這些篩查結(jié)果為進(jìn)一步診斷提供了線索,但要確診地中海貧血,還需要進(jìn)行基因檢測等更詳細(xì)的檢查。建議到正規(guī)醫(yī)院血液科就診,以便明確診斷。

    2025-03-27 21:03
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    史東岳

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    只根據(jù)這兩點(diǎn)看不出來是否有地中海貧血。不過缺鐵更為可能。缺鐵性貧血的人要比地中海貧血的人多??上葯z查是否缺鐵。檢查血清鐵,鐵蛋白可以檢查出來。如果偏低,可以補(bǔ)鐵治療。

    2016-01-26 22:53
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    黃飛龍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    婦產(chǎn)科

    你好!這種情況不能排除地貧的可能,不過避免遺傳似乎要靠機(jī)率

    2016-01-26 19:13
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    谷印亮 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    理療科

    你好這個(gè)不知道孩子的血液常規(guī)檢查的結(jié)果是什么的??!建議你詳細(xì)提供一下這兩個(gè)結(jié)果的暫時(shí)還不能說明這個(gè)疾病詳細(xì)提供檢查結(jié)果為您分析的!

    2016-01-26 13:15
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    任立存 主治醫(yī)師

    重慶渝都生殖醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好,地貧的可能性大,可能是輕型地貧,有可能遺傳給孩子!

    2016-01-26 07:30
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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