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a 地貧--SEA/-a3.7 型且β地貧,血紅蛋白 85g/L,是何型地貧?基因療法能愈嗎?有何藥?

a地貧基因檢驗結果:--SEA/-a3.7型β地貧基因檢驗結果:未見17種異常血紅蛋白85g/L請問醫(yī)生這是中型還是重型地貧用基因療法會全瘉嗎?目前還有其它藥嗎?本次發(fā)病及持續(xù)的時間:2年目前一般情況:偏瘦病史:沒特別家族病以往的診斷和治療經過及效果:還沒治療

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    趙聲明 主任醫(yī)師

    北京醫(yī)院

    三級甲等

    血液內科

    地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血疾病,分為輕型、中型和重型。a 地貧基因檢驗結果為--SEA/-a3.7 型,β地貧基因檢驗未見異常,血紅蛋白 85g/L,這種情況屬于中型地貧。目前基因療法尚不能完全治愈地貧,治療藥物有多種。 1. 疾病原理:地中海貧血是由于珠蛋白基因缺陷導致珠蛋白肽鏈合成減少或缺失,引起血紅蛋白成分改變。 2. 地貧分型:輕型一般無癥狀或輕度貧血;中型常有中度貧血;重型則多依賴輸血。 3. 基因療法現(xiàn)狀:仍處于研究階段,尚未廣泛應用于臨床治愈地貧。 4. 藥物治療:去鐵胺、去鐵酮、地拉羅司等藥物可用于減少鐵過載。 5. 其他治療方法:定期輸血、脾切除、造血干細胞移植等。 地中海貧血的治療需要綜合考慮患者的具體情況,選擇合適的治療方案。患者應在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)醫(yī)生的評估和治療。

    2025-03-27 20:45
  • 回答4

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    李華卿 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    目前臨床上還沒有療效很好的治療方法,如果長期貧血明顯,脾臟巨大,可行脾臟切除術(采用微創(chuàng)方法)。小兒外科

    2016-01-26 14:14
  • 回答3

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    孟慶福 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    現(xiàn)在醫(yī)學界對地貧這個病還沒有辦法而中醫(yī)認為地貧多為肝腎虧虛久病成瘀而在本人多年臨床經驗運用中發(fā)現(xiàn)吉林白山正茂的血寶膠囊對地貧還是有一定療效的可以緩解病癥.只不過藥品有點高一合要三十來塊錢各大藥店有得賣

    2016-01-26 07:49
  • 回答2

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    劉保福 主治醫(yī)師

    威縣常屯衛(wèi)生院

    一級甲等

    婦產科

    目前臨床上還沒有療效很好的治療方法如果長期貧血明顯脾臟巨大可行脾臟切除術(采用微創(chuàng)方法)小兒外科

    2016-01-26 06:31
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    崔立靜 醫(yī)師

    中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務中心光明醫(yī)院

    一級

    內科

    你好,遺傳性疾病治療效果不佳,建議您及時就醫(yī)

    2016-01-26 06:15
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什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學名詞審定委員會規(guī)定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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