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a 地貧--SEA/-a3.7 型且β地貧,血紅蛋白 85g/L,是何型地貧?基因療法能愈嗎?有何藥?

a地貧基因檢驗(yàn)結(jié)果:--SEA/-a3.7型β地貧基因檢驗(yàn)結(jié)果:未見(jiàn)17種異常血紅蛋白85g/L請(qǐng)問(wèn)醫(yī)生這是中型還是重型地貧用基因療法會(huì)全瘉嗎?目前還有其它藥嗎?本次發(fā)病及持續(xù)的時(shí)間:2年目前一般情況:偏瘦病史:沒(méi)特別家族病以往的診斷和治療經(jīng)過(guò)及效果:還沒(méi)治療

  • 回答5

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    趙聲明 主任醫(yī)師

    北京醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    血液內(nèi)科

    地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血疾病,分為輕型、中型和重型。a 地貧基因檢驗(yàn)結(jié)果為--SEA/-a3.7 型,β地貧基因檢驗(yàn)未見(jiàn)異常,血紅蛋白 85g/L,這種情況屬于中型地貧。目前基因療法尚不能完全治愈地貧,治療藥物有多種。 1. 疾病原理:地中海貧血是由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致珠蛋白肽鏈合成減少或缺失,引起血紅蛋白成分改變。 2. 地貧分型:輕型一般無(wú)癥狀或輕度貧血;中型常有中度貧血;重型則多依賴(lài)輸血。 3. 基因療法現(xiàn)狀:仍處于研究階段,尚未廣泛應(yīng)用于臨床治愈地貧。 4. 藥物治療:去鐵胺、去鐵酮、地拉羅司等藥物可用于減少鐵過(guò)載。 5. 其他治療方法:定期輸血、脾切除、造血干細(xì)胞移植等。 地中海貧血的治療需要綜合考慮患者的具體情況,選擇合適的治療方案?;颊邞?yīng)在正規(guī)醫(yī)院接受專(zhuān)業(yè)醫(yī)生的評(píng)估和治療。

    2025-03-27 20:45
  • 回答4

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    李華卿 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    目前臨床上還沒(méi)有療效很好的治療方法,如果長(zhǎng)期貧血明顯,脾臟巨大,可行脾臟切除術(shù)(采用微創(chuàng)方法)。小兒外科

    2016-01-26 14:14
  • 回答3

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    孟慶福 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院

    其他

    全科

    現(xiàn)在醫(yī)學(xué)界對(duì)地貧這個(gè)病還沒(méi)有辦法而中醫(yī)認(rèn)為地貧多為肝腎虧虛久病成瘀而在本人多年臨床經(jīng)驗(yàn)運(yùn)用中發(fā)現(xiàn)吉林白山正茂的血寶膠囊對(duì)地貧還是有一定療效的可以緩解病癥.只不過(guò)藥品有點(diǎn)高一合要三十來(lái)塊錢(qián)各大藥店有得賣(mài)

    2016-01-26 07:49
  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    劉保福 主治醫(yī)師

    威縣常屯衛(wèi)生院

    一級(jí)甲等

    婦產(chǎn)科

    目前臨床上還沒(méi)有療效很好的治療方法如果長(zhǎng)期貧血明顯脾臟巨大可行脾臟切除術(shù)(采用微創(chuàng)方法)小兒外科

    2016-01-26 06:31
  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱(chēng)地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱(chēng)為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。 查看全文»

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