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我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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李海浪 主任醫(yī)師
東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院
三級甲等
兒科
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唐氏篩查結(jié)果 1:3246 通常表示胎兒患唐氏綜合征的風(fēng)險較低，但仍需綜合其他因素評估。包括孕婦年齡、家族遺傳史、孕期超聲檢查、其他血清學(xué)指標等。 1. 孕婦年齡：年齡越大，胎兒患唐氏綜合征的風(fēng)險相對越高。 2. 家族遺傳史：如果家族中有唐氏綜合征患者，風(fēng)險可能增加。 3. 孕期超聲檢查：可觀察胎兒的結(jié)構(gòu)異常，輔助判斷風(fēng)險。 4. 其他血清學(xué)指標：如甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素等，綜合分析更準確。 5. 篩查局限性：唐氏篩查只是一種篩查手段，并非確診，低風(fēng)險不代表絕對安全。 總之，唐氏篩查結(jié)果 1:3246 是個較好的結(jié)果，但后續(xù)仍要按時產(chǎn)檢，關(guān)注胎兒發(fā)育。如果對篩查結(jié)果有疑慮，可咨詢醫(yī)生，必要時進行進一步的檢查，如無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺。
2025-03-31 05:15
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黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
婦產(chǎn)科
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病情分析：您好！唐氏篩查21體的參考值是1:270，臨床高于二百七十分之一算作高危，1:3246屬于低危。但并不表示胎兒就一定不是唐氏綜合癥，約有1/4的唐氏綜合癥胎兒，仍無法從唐篩中檢出。若不放心可以做羊水穿刺或者是基因檢測。祝安康！
2016-01-27 00:42
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風(fēng)險：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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