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回答3
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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陳捷 主任醫(yī)師
陽(yáng)江市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
兒科
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孕婦進(jìn)行唐氏篩查通常有兩個(gè)較為合適的時(shí)間段,分別是孕早期和孕中期。這兩個(gè)時(shí)期的篩查能有效評(píng)估胎兒患唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn),包括血清學(xué)檢查、超聲檢查等方式。 1.孕早期:一般在孕 11 - 13 + 6 周進(jìn)行,結(jié)合超聲測(cè)量胎兒頸項(xiàng)透明層(NT)厚度和血清學(xué)指標(biāo),如妊娠相關(guān)血漿蛋白 A(PAPP - A)、β - 人絨毛膜促性腺激素(β - hCG)等,綜合評(píng)估風(fēng)險(xiǎn)。 2.孕中期:通常在孕 15 - 20 周進(jìn)行,通過(guò)檢測(cè)孕婦血清中的甲胎蛋白(AFP)、β - hCG、游離雌三醇(uE3)等指標(biāo),計(jì)算胎兒患病的風(fēng)險(xiǎn)。 3.檢查意義:唐氏篩查有助于早期發(fā)現(xiàn)胎兒染色體異常,如唐氏綜合征,以便及時(shí)采取措施,如進(jìn)一步的診斷性檢查或終止妊娠。 4.結(jié)果解讀:若篩查結(jié)果為低風(fēng)險(xiǎn),一般提示胎兒患病可能性較?。蝗魹楦唢L(fēng)險(xiǎn),需要進(jìn)一步進(jìn)行無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè)或羊水穿刺等明確診斷。 5.注意事項(xiàng):篩查前無(wú)需空腹,但要準(zhǔn)確提供孕周等信息。 總之,唐氏篩查是孕期重要的檢查項(xiàng)目,孕婦應(yīng)按照醫(yī)生建議的時(shí)間按時(shí)進(jìn)行,以保障胎兒的健康。
2025-03-31 06:14
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
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唐篩17周左右,檢查畸形的。唐篩一般是在妊娠16-18周做.培植細(xì)胞就要2周多,如果有問(wèn)題,20左右要預(yù)約羊水穿刺,大概也要3-4周的時(shí)間出結(jié)果。過(guò)了20周,就晚了這個(gè)篩查就是個(gè)概率
2016-01-27 13:38
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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你好,根據(jù)你所描述的情況,一般建議15周到20周之間做唐氏篩查,做唐氏篩查以前建議空腹。
2016-01-27 08:49
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見(jiàn)的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見(jiàn)的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見(jiàn)的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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