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β地中海貧血基因 RDB 雜合子(16 個突變點),B-28,輕重型如何?夫妻一方無地貧,寶寶健康幾率怎樣?

b地中海貧血基因RDB雜合子(16個突變點),B-28,是屬于重型還是輕形?要是以后夫妻一方?jīng)]有地貧,那生下來的寶寶會健康嗎?健康的機會大嗎?

  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    路瑾 主任醫(yī)師

    北京大學(xué)人民醫(yī)院

    三級甲等

    血液病研究所

    β地中海貧血基因 RDB 雜合子(16 個突變點),B-28,一般屬于輕型地貧。若夫妻一方無地貧,寶寶健康的幾率相對較大,但仍存在一定風(fēng)險。這取決于多種因素,如突變類型、遺傳規(guī)律等。 1. 地貧類型:β地中海貧血分為輕型、中間型和重型。雜合子突變,B-28 通常導(dǎo)致輕型地貧,癥狀較輕微,可能僅有輕度貧血。 2. 遺傳規(guī)律:若一方為輕型地貧基因攜帶者,另一方正常,子女有 50%的幾率為正常,50%的幾率為輕型地貧基因攜帶者。 3. 產(chǎn)前檢查:夫妻在備孕及孕期應(yīng)進行產(chǎn)前檢查,如地貧基因檢測、胎兒超聲檢查等,以評估胎兒情況。 4. 健康管理:對于輕型地貧患者,平時注意休息、合理飲食、預(yù)防感染,一般不影響生活質(zhì)量。 5. 寶寶健康:即使寶寶攜帶地貧基因,輕型地貧一般無需特殊治療,定期監(jiān)測血常規(guī)即可。 總之,對于β地中海貧血基因 RDB 雜合子(16 個突變點),B-28 的情況,不必過于擔(dān)憂。夫妻做好產(chǎn)前檢查和咨詢,可有效降低不良妊娠結(jié)局的風(fēng)險。

    2025-03-30 19:07
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    李強 醫(yī)師

    濰坊市人民醫(yī)院

    三級甲等

    普內(nèi)科

    你好,根據(jù)你說的情況是需要你給予對癥治療的,需要你定期到醫(yī)院給予復(fù)查治療處理的

    2016-01-27 13:38
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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    上海長征醫(yī)院

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