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21 三體風險結(jié)果 1:477 為高風險怎么辦

21三體風險結(jié)果1:477=1/380高風險

  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    曾華松 主任醫(yī)師

    廣州市婦女兒童醫(yī)療中心

    三級甲等

    免疫科

    21 三體風險結(jié)果 1:477 處于高風險,需要引起重視。這可能與遺傳、環(huán)境、年齡等多種因素有關(guān)。應(yīng)進一步檢查,如無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺,以明確診斷。 1.遺傳因素:如果家族中有染色體異常的情況,可能增加 21 三體的風險。 2.環(huán)境因素:長期接觸化學物質(zhì)、輻射等不良環(huán)境,會影響染色體。 3.年齡因素:孕婦年齡越大,卵子質(zhì)量下降,21 三體風險越高。 4.生活習慣:不良的生活習慣,如吸煙、酗酒、長期熬夜等,也可能產(chǎn)生影響。 5.既往生育史:曾生育過染色體異常胎兒的孕婦,再次出現(xiàn)風險會增加。 總之,當 21 三體風險結(jié)果為高風險時,不必過度恐慌,但要及時與醫(yī)生溝通,遵循醫(yī)生建議進行進一步檢查和診斷,以便采取合適的措施。

    2025-04-01 07:13
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    邢學法 主治醫(yī)師

    冠縣辛集中心衛(wèi)生院

    一級

    外科

    你好,你的情況屬于低風險,沒有必要太過擔心,胎兒是正常的。如果不放心的話,可以做羊水穿刺,都不會對胎兒有影響的,祝你順利。

    2016-01-28 01:10
就醫(yī)問藥

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什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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