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懷孕五個(gè)月時(shí) B 超發(fā)現(xiàn)胎兒頸部皮膚厚 11mm 可能存在一定風(fēng)險(xiǎn)，比如染色體異常、胎兒水腫、心臟結(jié)構(gòu)異常、先天性感染、局部發(fā)育異常等。 1. 染色體異常：常見(jiàn)的如 21-三體綜合征、18-三體綜合征等，可能導(dǎo)致胎兒智力和身體發(fā)育障礙。 2. 胎兒水腫：多由胎兒貧血、心血管異常等引起，嚴(yán)重影響胎兒健康。 3. 心臟結(jié)構(gòu)異常：可能存在心臟瓣膜、心房心室等結(jié)構(gòu)問(wèn)題，影響心臟功能。 4. 先天性感染：如風(fēng)疹病毒、巨細(xì)胞病毒等感染，影響胎兒正常發(fā)育。 5. 局部發(fā)育異常：頸部局部組織發(fā)育不良，可能影響外觀和功能。 綜上所述，胎兒頸部皮膚增厚 11mm 提示可能存在多種異常情況，但不能僅憑這一指標(biāo)確診，需要進(jìn)一步完善相關(guān)檢查，如羊水穿刺、胎兒心臟超聲等，綜合評(píng)估胎兒的健康狀況。

染色體遺傳病包括常染色體數(shù)目變異：21三體、13三體、18三體——致死疾病，死亡率依次遞增。結(jié)構(gòu)改變：貓叫綜合征，Williams綜合征（常呈現(xiàn)精靈面孔）。性染色體數(shù)目變異：性腺發(fā)育不良（45，XO），XYY綜合征，Klinefelter綜合征（47，XXY），超雌（47，XXX）等。

各種嚴(yán)重遺傳病的危害程度差異很大。1．致死性嚴(yán)重遺傳病致死性嚴(yán)重遺傳病是指這些疾病的患者存活不到生育年齡即死亡。例如假性肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不’良(DMD)是X連鎖隱性遺傳病，4～6歲發(fā)病，一般20歲左右死亡；染色體18—三體綜合征，一般6歲以內(nèi)死亡，個(gè)別患者活到15歲；13—三體綜合征，一般6個(gè)月內(nèi)死亡，個(gè)別患者活到10歲；貓叫綜合征(染色體5p—)個(gè)別活到15歲；黏多糖工型(MPS工)2～4歲發(fā)病，10歲死亡；黏多糖Ⅱ型(MPSⅡ)2—4歲發(fā)病，青春期前死亡；黏多糖Ⅲ型(MPSⅢ)2～4歲發(fā)病，20歲前死亡。這些遺傳病都是致死性的，存活不到生育年齡即死亡，對(duì)整個(gè)人群素質(zhì)影響不大。　　2．遲發(fā)性嚴(yán)重遺傳病遲發(fā)性嚴(yán)重遺傳病患者出生時(shí)無(wú)異常表現(xiàn)，發(fā)育到一定年齡才表現(xiàn)出癥狀，患者有生育能力，尤其是許多遲發(fā)的常染色體顯性遺傳病，發(fā)病年齡間期很長(zhǎng)，例如慢性進(jìn)行性舞蹈癥發(fā)病間期為25—60歲；遺傳性痙攣性共濟(jì)失調(diào)(Marie型)，—般20一40歲發(fā)病，少數(shù)患者50～60歲才發(fā)病；面—肩—肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良發(fā)病間期從15—60歲；成年型多囊腎一般35～60歲出現(xiàn)癥狀，遲的到70歲以后才表現(xiàn)出癥狀。這些疾病的患者未發(fā)病以前常結(jié)婚生育，傳遞遺傳病基因，對(duì)人口先天素質(zhì)有嚴(yán)重影響，遺傳咨詢時(shí)要特別注意?！　?．不完全外顯嚴(yán)重遺傳病不完全外顯的嚴(yán)重遺傳病是某些顯性致病基因攜帶者本人不發(fā)病，且終身不發(fā)病，但可以把致病基因傳給子代，子代發(fā)病。例如視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤是不完全外顯的常染色體顯性遺傳病，致病基因攜帶者(男女均可)本人不發(fā)病，但可能生產(chǎn)患兒。這種遺傳病的攜帶者，本人不發(fā)病，常結(jié)婚生育，可以生產(chǎn)患兒。在遺傳咨詢時(shí)，很容易被忽視，要特別注意?！　?．慢性進(jìn)行性嚴(yán)重遺傳病有許多遺傳病表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性的，病程發(fā)展緩慢，開(kāi)始時(shí)病情較輕，以后逐漸加重。不了解這種嚴(yán)重遺傳病的患者，在病情未加重以前常結(jié)婚生育，可能把這種遺傳病的致病基因傳給子代，子代患病。例如，肢帶型肌營(yíng)養(yǎng)不良，從發(fā)病到喪失活動(dòng)能力，經(jīng)過(guò)大約20年；少年型家族性脊肌萎縮癥，一　　般17歲以后發(fā)病；肌陣攣性癲癇，10～20歲起?。灰暰W(wǎng)膜色素變性等，都是致殘性遺傳病，慢性進(jìn)行性發(fā)展，不宜婚育?！　?．表現(xiàn)度不同的嚴(yán)重遺傳病就是不完顯性常染色體顯性遺傳病。有些患者癥狀表現(xiàn)得輕，有些患者病情表現(xiàn)得重。例如成骨發(fā)育不全、馬方綜合征、。α—珠蛋白生成障礙性貧血、β-珠蛋白生成障礙性貧血等。雖然有些患者本人病情表現(xiàn)輕，但所生子女可能為重型患者?！　?

你好，這有可能會(huì)導(dǎo)致畸形的。胎兒頸項(xiàng)透明層厚度，正常值是2mm以下，如果增厚提示胎兒畸形可能，建議做無(wú)創(chuàng)基因檢測(cè)或是羊水穿刺，祝你健康。

根據(jù)你的描述一切都正常頸部皮膚厚度對(duì)孩子沒(méi)有影響阿，胎兒一切正常就好