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我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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林永文 副主任醫(yī)師
廣東醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院
三級甲等
兒童醫(yī)學(xué)中心
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唐氏篩查是孕期重要的檢查項目，其作用包括評估胎兒染色體異常風(fēng)險、提前發(fā)現(xiàn)潛在問題、為后續(xù)決策提供依據(jù)、降低出生缺陷發(fā)生率、保障母嬰健康等。 1. 評估風(fēng)險：通過檢測孕婦血液中的特定指標(biāo)，評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風(fēng)險。 2. 早期發(fā)現(xiàn)：能在胎兒發(fā)育早期發(fā)現(xiàn)可能存在的染色體異常，以便及時采取措施。 3. 決策依據(jù)：若篩查結(jié)果提示高風(fēng)險，可為進一步的診斷性檢查如羊水穿刺等提供決策依據(jù)。 4. 降低缺陷率：有助于減少出生缺陷兒的出生，提高人口素質(zhì)。 5. 保障健康：讓孕婦和家庭提前做好心理和物質(zhì)準(zhǔn)備，保障母嬰的身心健康。 總之，唐氏篩查對于孕期胎兒健康的評估具有重要意義，孕婦應(yīng)按照醫(yī)生建議按時進行檢查。
2025-03-31 22:55
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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唐氏篩查通俗一點說是檢查看胎兒有沒有智力上的疾病的一種篩查方法。建議您及時去正規(guī)的公立醫(yī)院就診、做唐氏篩查。
2016-01-28 01:33
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風(fēng)險：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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