老公患視網(wǎng)膜色素變性,自己無(wú),非近親,會(huì)遺傳嗎?
我老公患有視網(wǎng)膜色素變性,我沒(méi)有,我們也不是近親結(jié)婚,請(qǐng)問(wèn)我們會(huì)遺傳嗎?家族沒(méi)有遺傳史
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回答3
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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王菁 主任醫(yī)師
江蘇省中醫(yī)院
三級(jí)甲等
眼科
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視網(wǎng)膜色素變性有一定的遺傳傾向,但并非所有情況都會(huì)遺傳。遺傳方式較為復(fù)雜,受多種因素影響,如基因突變類(lèi)型、家族遺傳模式、環(huán)境因素等。 1. 基因突變類(lèi)型:某些基因突變可能導(dǎo)致視網(wǎng)膜色素變性,若為顯性遺傳,子女患病風(fēng)險(xiǎn)較高;隱性遺傳則相對(duì)較低。 2. 家族遺傳模式:若家族中僅您老公患病,可能是新發(fā)生的基因突變,遺傳概率相對(duì)較小。 3. 環(huán)境因素:長(zhǎng)期暴露于某些有害環(huán)境,如強(qiáng)光、化學(xué)物質(zhì)等,可能增加發(fā)病風(fēng)險(xiǎn),但非遺傳因素。 4. 遺傳檢測(cè):通過(guò)基因檢測(cè),可明確基因突變情況,有助于評(píng)估遺傳風(fēng)險(xiǎn)。 5. 生育建議:在備孕前,建議進(jìn)行遺傳咨詢(xún),評(píng)估遺傳可能性,并采取相應(yīng)措施。 總之,視網(wǎng)膜色素變性的遺傳情況較為復(fù)雜,需要綜合多方面因素進(jìn)行評(píng)估。建議咨詢(xún)專(zhuān)業(yè)醫(yī)生,以獲取更準(zhǔn)確和個(gè)性化的建議。
2025-04-01 04:58
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回答2
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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你好,根據(jù)你的情況,目前視網(wǎng)膜色素變性分為常染色體隱性、顯性與性連鎖隱性3種,以隱性遺傳最多(70%-90%);顯性遺傳次之(3%-20%);性連鎖遺傳最少(10%以下)。也就是說(shuō)還是有可能遺傳的。你好,因?yàn)檫z傳因素的復(fù)雜性,以及多樣性,你這種情況還是有可能遺傳的。
2016-01-28 04:10
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回答1
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張建國(guó) 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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你好;視網(wǎng)膜色素變性是一種少見(jiàn)的遺傳性眼病。本病表現(xiàn)為慢性、進(jìn)行性視網(wǎng)膜變性,最終可導(dǎo)致失明。部分患者視網(wǎng)膜色素變性為顯性遺傳,父母雙方只要有一方帶致病基因,子女就會(huì)發(fā)病。也有部分患者視網(wǎng)膜色素變性為連鎖性遺傳,僅僅母親帶致病基因,子女才會(huì)發(fā)病。另有些病例同時(shí)伴有聽(tīng)力減退,這種類(lèi)型視網(wǎng)膜色素變性多見(jiàn)于男性。在國(guó)內(nèi),西醫(yī)對(duì)此病尚無(wú)有效的療法,中醫(yī)藥對(duì)本病的研究報(bào)道較多,治好困難.
2016-01-27 19:01
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其他網(wǎng)友提過(guò)類(lèi)似問(wèn)題,你可能感興趣
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什么是視網(wǎng)膜色素變性? 視網(wǎng)膜色素變性(retinitis pigmentosa,RP),為一種遺傳性進(jìn)行性慢性病,多侵犯雙眼,為視神經(jīng)和視網(wǎng)膜退行變性和萎縮所致。以夜盲、視野縮小、眼底骨細(xì)胞樣色素沉著和光感受器功能不良(ERG檢測(cè))為特征。男多于女,常見(jiàn)一家人同患此病,近親結(jié)婚子女尤為多見(jiàn)。且本病患者及其家人??赏瑫r(shí)有精神紊亂、癲癇或智力減退等癥狀,也有時(shí)伴有聾啞或先天性畸形等癥。中醫(yī)稱(chēng)為“高風(fēng)內(nèi)障”。 查看全文»
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