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骨膜性軟骨瘤是如何引發(fā)的?

表弟的拇指很短的和我們的不一樣的他的十個(gè)手指頭都有點(diǎn)粗大還很短的感覺不好看他之前就去做過檢查了說得了骨膜性軟骨瘤了平時(shí)他也沒有什么癥狀的不痛也不癢的就是拿東西時(shí)有點(diǎn)困難想得到怎樣的幫助:骨膜性軟骨瘤這個(gè)病是怎么引起來的呢?(

  • 回答5

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    林定坤 主任醫(yī)師

    廣東省中醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    骨科

    骨膜性軟骨瘤的發(fā)病原因較為復(fù)雜,主要包括遺傳因素、骨損傷、感染、環(huán)境因素以及內(nèi)分泌異常等。 1.遺傳因素:部分患者存在家族遺傳傾向,特定的基因突變可能增加患病風(fēng)險(xiǎn)。 2.骨損傷:如骨折、骨挫傷等,損傷后的骨組織修復(fù)過程可能出現(xiàn)異常,導(dǎo)致骨膜性軟骨瘤的發(fā)生。 3.感染:某些細(xì)菌或病毒感染,影響骨組織的正常代謝和修復(fù),可能引發(fā)腫瘤。 4.環(huán)境因素:長(zhǎng)期接觸化學(xué)物質(zhì)、放射性物質(zhì)等,可能對(duì)骨組織產(chǎn)生損害,增加發(fā)病幾率。 5.內(nèi)分泌異常:體內(nèi)激素水平失衡,如生長(zhǎng)激素、甲狀腺激素等分泌異常,可能影響骨的生長(zhǎng)和發(fā)育,誘發(fā)骨膜性軟骨瘤。 總之,骨膜性軟骨瘤的發(fā)病是多種因素共同作用的結(jié)果。對(duì)于有相關(guān)癥狀的患者,應(yīng)及時(shí)就醫(yī),進(jìn)行詳細(xì)的檢查和診斷,以便采取合適的治療措施。

    2025-03-31 17:03
  • 回答4

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    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級(jí)

    內(nèi)科

    骨膜性軟骨瘤是源于骨膜或骨膜下結(jié)締組織的一種良性軟骨瘤1.肉眼所見腫瘤由致密透明軟骨的包裹小葉組成2.鏡下所見與中心性軟骨瘤相比其細(xì)胞較豐富較大;那是由于多方面因素造成的。

    2016-01-28 02:27
  • 回答3

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    張建國(guó) 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    骨膜性軟骨瘤是源于骨膜或骨膜下結(jié)締組織的一種良性軟骨瘤1.肉眼所見腫瘤由致密透明軟骨的包裹小葉組成2.鏡下所見與中心性軟骨瘤相比其細(xì)胞較豐富較大;細(xì)胞核偶爾有些大小不等核豐滿輕度多形性有一些雙核細(xì)胞這些都是“正潮的與在長(zhǎng)骨或軀干骨的中心性軟骨腫瘤中出現(xiàn)的同樣組織像具有不同預(yù)后意義

    2016-01-27 23:56
  • 回答2

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    許宗彥 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    骨膜性軟骨瘤是源于骨膜或骨膜下結(jié)締組織的一種良性軟骨瘤。1.肉眼所見腫瘤由致密透明軟骨的包裹小葉組成。2.鏡下所見與中心性軟骨瘤相比其細(xì)胞較豐富較大;細(xì)胞核偶爾有些大小不等核豐滿輕度多形性有一些雙核細(xì)胞。這些都是“正?!钡呐c在長(zhǎng)骨或軀干骨的中心性軟骨腫瘤中出現(xiàn)的同樣組織像具有不同預(yù)后意義。

    2016-01-27 23:47
  • 回答1

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    郭立軍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好這病原因不明骨膜性軟骨瘤是無癥狀非持續(xù)性生長(zhǎng)(通常在身體生長(zhǎng)結(jié)束后不再生長(zhǎng))患者隨診即可不需手術(shù)治療如需手術(shù)應(yīng)將腫瘤整塊切除為邊緣性或廣泛性切除可保證治愈

    2016-01-27 12:58
就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是軟骨瘤?   軟骨瘤是由透明軟骨組織構(gòu)成的良性腫瘤,占良性骨腫瘤的13.9%。根據(jù)發(fā)生的部位和臨床特點(diǎn)將它分為中心型和邊緣型兩類。中心型又稱內(nèi)生軟骨瘤,較常見,好發(fā)于短骨(常見掌指骨)的中央部,單發(fā)或多發(fā)。邊緣型又稱骨膜下軟骨瘤,多見于長(zhǎng)管骨的皮質(zhì),常為單發(fā)。多發(fā)性內(nèi)生軟骨瘤合并軟組織血管瘤者稱Maffucci綜合征,它屬軟骨發(fā)育不良的先天性疾病。一種罕見引起肢體畸形的多發(fā)性內(nèi)生軟骨瘤稱為Ollier病,它屬發(fā)育異常范圍。 查看全文»

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