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胎兒染色體數(shù)目檢測結(jié)果的含義是什么

染色體異常

檢測項目:胎兒染色體數(shù)目檢測方法:熒光原位雜交檢測位點:13q1421q2218p11.1-q11.1Xp11.1-q11.1Yp11.1-q11.1分析細(xì)胞數(shù):每個探針計數(shù)據(jù)100個細(xì)胞結(jié)果:上述位點探針均未顯示異常結(jié)果提示:13,18,21及染色體數(shù)目未見異常我想知道是什么意思

  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    夏慧敏 主任醫(yī)師

    廣州市婦女兒童醫(yī)療中心

    三級甲等

    新生兒外科

    胎兒染色體數(shù)目檢測結(jié)果顯示上述位點探針均未顯示異常,意味著胎兒在 13、18、21 號染色體及性染色體數(shù)目方面未見異常,這是一個較好的結(jié)果,但仍需綜合其他檢查評估胎兒健康狀況,包括后續(xù)的超聲檢查等。 1. 染色體異常的危害:染色體異??赡軐?dǎo)致胎兒出現(xiàn)多種先天性疾病,如唐氏綜合征(21 三體綜合征)、愛德華氏綜合征(18 三體綜合征)等,這些疾病會嚴(yán)重影響胎兒的生長發(fā)育和生活質(zhì)量。 2. 檢測位點的意義:選擇檢測 13q14、21q22、18p11.1-q11.1、Xp11.1-q11.1、Yp11.1-q11.1 等位點,是因為這些區(qū)域與常見的染色體數(shù)目異常疾病密切相關(guān)。 3. 熒光原位雜交技術(shù):這是一種較為準(zhǔn)確和靈敏的檢測方法,能夠在細(xì)胞水平上檢測染色體的異常情況。 4. 綜合評估的重要性:盡管此次檢測結(jié)果正常,但胎兒的發(fā)育是一個復(fù)雜的過程,還需要結(jié)合其他產(chǎn)檢項目,如超聲檢查胎兒的結(jié)構(gòu)發(fā)育等。 5. 后續(xù)注意事項:孕婦在孕期仍要保持良好的生活習(xí)慣,避免接觸有害物質(zhì),按時進(jìn)行產(chǎn)檢。 總之,此次胎兒染色體數(shù)目檢測結(jié)果正常是一個積極的信號,但不能完全排除其他潛在的問題,后續(xù)的產(chǎn)檢和監(jiān)測依然至關(guān)重要。

    2025-03-31 18:56
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    薛祖洋 醫(yī)師

    冠縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    你好,從你的染色體檢查結(jié)果來看,未見異常則是正常的,說明沒有存在異?,F(xiàn)像這種情況下是可繼續(xù)懷孕的,不必再擔(dān)心了。因為染色體檢查是現(xiàn)目前最準(zhǔn)確的檢查方法,后續(xù)還是需多放松心情,多注意飲食營養(yǎng),定期做好產(chǎn)檢工作看胎兒發(fā)育情況為宜,祝好孕。

    2016-01-28 06:49
就醫(yī)問藥

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什么是染色體異常?   染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»

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