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新生兒雙側(cè)通貫掌但無(wú)其他唐氏癥狀，會(huì)是唐氏兒?jiǎn)幔?/h3>
2025-03-31 11:47 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

疾?。?/label> 21.三體綜合征

問(wèn)題：
新生兒雙側(cè)通貫掌，但是沒(méi)有其他唐氏兒的癥狀，請(qǐng)問(wèn)孩子會(huì)是唐氏兒?jiǎn)?？急求解答！謝謝

回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

楊蕾副主任醫(yī)師

廣東省中醫(yī)院

三級(jí)甲等

兒科

新生兒雙側(cè)通貫掌確實(shí)是唐氏兒的一個(gè)特征，但僅憑這一點(diǎn)不能確診。唐氏兒的判斷需要綜合多方面因素，如特殊面容、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩、智力障礙、染色體核型分析等。 1.特殊面容：唐氏兒常有眼距寬、鼻梁低平、眼裂小、外耳小等特征。 2.生長(zhǎng)發(fā)育遲緩：包括身高、體重增長(zhǎng)緩慢，動(dòng)作發(fā)育也較同齡兒落后。 3.智力障礙：表現(xiàn)為學(xué)習(xí)能力差，理解和認(rèn)知能力不足。 4.染色體核型分析：這是確診唐氏兒的重要依據(jù)，通過(guò)檢測(cè)染色體是否存在異常來(lái)確定。 5.其他：還可能伴有先天性心臟病、消化道畸形等多種并發(fā)癥。如果懷疑新生兒是唐氏兒，應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行全面的檢查和評(píng)估，以便盡早明確診斷，并采取相應(yīng)的干預(yù)措施。
2025-03-31 15:14
回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

賀濤主治醫(yī)師

河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院

二級(jí)甲等

內(nèi)科

你好，這種情況一般考慮是不能確定是唐氏兒的，建議去醫(yī)院檢查一下，可以考慮做染色體檢查
2016-01-28 04:32

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什么是21.三體綜合征? 　　21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報(bào)告的也是最常見(jiàn)的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見(jiàn)的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見(jiàn)的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn)：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。查看全文»

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