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新生兒雙側(cè)通貫掌但無其他唐氏癥狀,會是唐氏兒嗎?

21.三體綜合征

新生兒雙側(cè)通貫掌,但是沒有其他唐氏兒的癥狀,請問孩子會是唐氏兒嗎?急求解答!謝謝

  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    楊蕾 副主任醫(yī)師

    廣東省中醫(yī)院

    三級甲等

    兒科

    新生兒雙側(cè)通貫掌確實(shí)是唐氏兒的一個特征,但僅憑這一點(diǎn)不能確診。唐氏兒的判斷需要綜合多方面因素,如特殊面容、生長發(fā)育遲緩、智力障礙、染色體核型分析等。 1.特殊面容:唐氏兒常有眼距寬、鼻梁低平、眼裂小、外耳小等特征。 2.生長發(fā)育遲緩:包括身高、體重增長緩慢,動作發(fā)育也較同齡兒落后。 3.智力障礙:表現(xiàn)為學(xué)習(xí)能力差,理解和認(rèn)知能力不足。 4.染色體核型分析:這是確診唐氏兒的重要依據(jù),通過檢測染色體是否存在異常來確定。 5.其他:還可能伴有先天性心臟病、消化道畸形等多種并發(fā)癥。 如果懷疑新生兒是唐氏兒,應(yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行全面的檢查和評估,以便盡早明確診斷,并采取相應(yīng)的干預(yù)措施。

    2025-03-31 15:14
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    賀濤 主治醫(yī)師

    河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    你好,這種情況一般考慮是不能確定是唐氏兒的,建議去醫(yī)院檢查一下,可以考慮做染色體檢查

    2016-01-28 04:32
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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  • 王向宇

    主任醫(yī)師 教授

    暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院

    擅長:顯微神經(jīng)外科手術(shù)技術(shù),治療各種復(fù)雜腫瘤、血管畸形、動脈瘤,尤 詳情»

  • 張文川

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院

    擅長:各類周圍神經(jīng)疾病外科治療:上肢、下肢神經(jīng)損傷、臂叢神經(jīng)損傷、 詳情»

  • 凌至培

    主任醫(yī)師 教授

    中國人民解放軍總醫(yī)院

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