寶寶患地中海貧血,家長(zhǎng)該如何應(yīng)對(duì)?
我和我媳婦平時(shí)都有點(diǎn)貧血平時(shí)都注意著,也沒(méi)什么影響??墒俏壹覍殞毈F(xiàn)在也出現(xiàn)了貧血癥狀,醫(yī)生說(shuō)是地中海貧血,治療起來(lái)時(shí)間比較漫長(zhǎng)。我們?cè)撛趺崔k啊,都是我們害了我們寶寶,平時(shí)應(yīng)該吃些什么菜,怎么治療?
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回答5
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譚全達(dá) 副主任醫(yī)師
陽(yáng)江市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
血透科
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寶寶患上地中海貧血,家長(zhǎng)不必過(guò)于驚慌。治療地中海貧血需要綜合考慮飲食、治療方法、定期檢查等。包括飲食調(diào)整、藥物治療、輸血治療、祛鐵治療、基因治療以及日常護(hù)理等。 1.飲食調(diào)整:多給寶寶吃富含蛋白質(zhì)、維生素、鐵和葉酸的食物,如瘦肉、魚(yú)類(lèi)、蛋類(lèi)、新鮮蔬菜(如菠菜、西蘭花)和水果(如橙子、草莓)。 2.藥物治療:常用藥物有去鐵胺、地拉羅司、去鐵酮等,但使用需遵醫(yī)囑。 3.輸血治療:根據(jù)貧血程度適時(shí)輸血,改善寶寶的缺氧狀態(tài)。 4.祛鐵治療:長(zhǎng)期輸血可能導(dǎo)致鐵過(guò)載,需進(jìn)行祛鐵治療。 5.基因治療:目前仍在研究階段,有望為治療帶來(lái)新突破。 6.日常護(hù)理:讓寶寶適當(dāng)運(yùn)動(dòng),保證充足睡眠,預(yù)防感染。 地中海貧血的治療是一個(gè)長(zhǎng)期過(guò)程,家長(zhǎng)要保持積極的心態(tài),配合醫(yī)生治療,關(guān)注寶寶的身體變化,為寶寶的健康成長(zhǎng)創(chuàng)造良好條件。
2025-04-01 01:59
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回答4
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谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血,是一組遺傳性小細(xì)胞性溶血性貧血
2016-01-28 04:48
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回答3
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黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
其他
婦產(chǎn)科
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1.地中海貧血患者往往體虛,要慎起居,適寒溫,注意預(yù)防外感;多進(jìn)行戶(hù)外活動(dòng);呼吸新鮮空氣;2.飲食調(diào)理注意飲食調(diào)養(yǎng),宜進(jìn)食營(yíng)養(yǎng)豐富的食物,凡辛辣厚味,過(guò)于滋膩,生冷不潔之物,當(dāng)禁食或少食。3.注意精神調(diào)養(yǎng),對(duì)于虛勞血虛的預(yù)防有重要意義。七情過(guò)激,易使陰血暗耗,既是致病之因,又可加劇進(jìn)程。所以本病患者應(yīng)保持心情舒暢,樂(lè)觀(guān)。
2016-01-28 02:52
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回答2
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李強(qiáng) 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
普內(nèi)科
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地貧特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性.一般可適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E,去鐵劑可選用鐵鰲合劑,常用去鐵胺.
2016-01-28 01:18
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回答1
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李增沛 主治醫(yī)師
南陽(yáng)市第一人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
五官科
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你好,地中海貧血主要是由于珠蛋白基因的缺失或點(diǎn)突變所致。組成珠蛋白的肽鏈有4種,即α、β、γ、δ鏈,分別由其相應(yīng)的基因編碼,這些基因的缺失或點(diǎn)突變可造成各種肽鏈的合成障礙,致使血紅蛋白的組分改變。通常將地中海貧血分為α、β、δβ和δ等4種類(lèi)型,其中以β和α地中海貧血較為常見(jiàn)。輕型地貧無(wú)需特殊治療。中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療?! ∫弧⑺幬镏委煟骸 ?.一般治療注意休息和營(yíng)養(yǎng),積極預(yù)防感染。適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E?! ?.輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一。3.鐵鰲合劑常用去鐵胺。二、手術(shù)治療: 1.脾切除脾切除對(duì)血紅查白H病和中間型β地貧的療效較好,對(duì)重型β地貧效果差。脾切除可致免疫功能減弱,應(yīng)在5~6歲以后施行并嚴(yán)格掌握適應(yīng)證。 2.造血干細(xì)胞移植異基因造血干細(xì)胞移植是目前能根治重型β地貧的方法。如有HLA相配的造血干細(xì)胞供者,;應(yīng)作為治療重型β地貧的首選方法。由于本病比較復(fù)雜,治療起來(lái)也比較貴,一般在幾萬(wàn)左右,希望做好資金準(zhǔn)備
2016-01-27 19:21
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱(chēng)地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱(chēng)為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。 查看全文»
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