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夏慧敏 主任醫(yī)師
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
三級甲等
新生兒外科
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染色體隱性遺傳病是可以通過相關檢查來發(fā)現(xiàn)的，其對下一代是否產(chǎn)生影響取決于多種因素，如遺傳病的類型、夫妻雙方的基因情況、家族遺傳史、環(huán)境因素以及孕期保健等。 1.遺傳病的類型：不同的染色體隱性遺傳病，其遺傳規(guī)律和發(fā)病風險有所不同。比如常見的囊性纖維化、地中海貧血等。 2.夫妻雙方的基因情況：若夫妻雙方均攜帶同一種隱性致病基因，下一代患病風險會增加。 3.家族遺傳史：家族中有相關疾病患者，提示可能存在遺傳風險。 4.環(huán)境因素：某些環(huán)境因素可能會增加基因的突變風險，從而影響下一代。 5.孕期保?。涸衅诘牧己帽＝?，如避免有害物質暴露、合理飲食、按時產(chǎn)檢等，有助于降低患病風險。 總之，通過科學的染色體檢查和遺傳咨詢，可以對染色體隱性遺傳病的風險進行評估，并采取相應的預防和干預措施，以降低對下一代的不良影響。但需要注意的是，遺傳因素復雜多變，即使進行了充分的檢查和預防，仍不能完全排除患病的可能性。
2025-04-01 03:54
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張建國 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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可以，但不是每個醫(yī)院都能查，你問問北大的醫(yī)院，費用可能有點高，另外懷孕期間也可以抽羊水查孩子染色體可以，但不是每個醫(yī)院都能查，你問問北大的醫(yī)院，費用可能有點高，另外懷孕期間也可以抽羊水查孩子染色體
2016-01-28 17:58
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什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
