老婆唐氏篩查高風(fēng)險(xiǎn),胎兒有問(wèn)題嗎
我想問(wèn)一下我老婆去做的唐氏篩查,篩查結(jié)果?我想問(wèn)一下我老婆去做的唐氏篩查,篩查結(jié)果是高風(fēng)險(xiǎn)。21-三體綜合征風(fēng)險(xiǎn)值:1:100正常參考值:<1:27018-三體綜合征風(fēng)險(xiǎn)值:1:84000正常參考值:<1:350我想問(wèn)一下這樣對(duì)胎兒有問(wèn)題嗎?。
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回答3
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袁斌 主任醫(yī)師
江蘇省中醫(yī)院
三級(jí)甲等
兒科
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唐氏篩查結(jié)果顯示高風(fēng)險(xiǎn),意味著胎兒存在患 21-三體綜合征等染色體異常疾病的可能性增加,但不能確診,需要進(jìn)一步檢查評(píng)估。包括無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè)、羊水穿刺等,同時(shí)要綜合多方面因素判斷。 1. 唐氏篩查原理:通過(guò)檢測(cè)孕婦血清中的某些指標(biāo),結(jié)合孕婦年齡、孕周等因素,評(píng)估胎兒染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)。 2. 高風(fēng)險(xiǎn)的含義:表明胎兒患病風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較高,但不是確診,只是一種篩查手段。 3. 進(jìn)一步檢查:無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè)對(duì) 21、18、13 三體綜合征的篩查準(zhǔn)確性較高,但仍屬篩查;羊水穿刺是診斷的金標(biāo)準(zhǔn),但有一定風(fēng)險(xiǎn)。 4. 綜合判斷:要考慮孕婦家族遺傳史、既往生育史等。 5. 心理調(diào)整:孕婦及家屬應(yīng)保持平穩(wěn)心態(tài),積極配合后續(xù)檢查。 總之,唐氏篩查高風(fēng)險(xiǎn)需要重視,但不必過(guò)度恐慌,遵醫(yī)囑進(jìn)行進(jìn)一步檢查,以明確胎兒的健康狀況。
2025-04-01 07:01
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回答2
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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院
一級(jí)
內(nèi)科
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唐氏篩查中21-三體綜合征為高風(fēng)險(xiǎn),須引起重視,去醫(yī)院詳細(xì)檢查。持唐氏篩查報(bào)告去醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢。若孕周小于21周,可先復(fù)查唐氏篩查,并根據(jù)檢查結(jié)果決定是否羊水穿刺染色體檢查。定期去醫(yī)院產(chǎn)檢,觀察胎兒發(fā)育情況。放松心情,不要過(guò)于緊張。醫(yī)生詢問(wèn):現(xiàn)在懷孕多久了?做唐氏篩查時(shí)提供的信息是否準(zhǔn)確,平時(shí)月經(jīng)是否正常規(guī)律,孕早期是否病毒感染或服用藥物?
2016-01-28 13:59
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回答1
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開(kāi)發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級(jí)
全科
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唐氏篩查中21-三體綜合征為高風(fēng)險(xiǎn),須引起重視,去醫(yī)院詳細(xì)檢查。持唐氏篩查報(bào)告去醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢。若孕周小于21周,可先復(fù)查唐氏篩查,并根據(jù)檢查結(jié)果決定是否羊水穿刺染色體檢查。定期去醫(yī)院產(chǎn)檢,觀察胎兒發(fā)育情況。放松心情,不要過(guò)于緊張。
2016-01-28 11:41
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見(jiàn)的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見(jiàn)的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見(jiàn)的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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