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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，不是傳染病，不會通過喂奶等方式傳播。其發(fā)病原因主要與基因缺陷有關(guān)，包括基因突變、遺傳因素、血紅蛋白合成障礙等。 1. 基因缺陷：地中海貧血是由于珠蛋白基因的缺失或突變，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分異常。 2. 遺傳模式：分為α地中海貧血和β地中海貧血，遺傳方式有常染色體隱性遺傳和常染色體顯性遺傳。 3. 血紅蛋白異常：血紅蛋白合成不足或異常，影響紅細(xì)胞的功能和壽命。 4. 癥狀表現(xiàn)：輕型患者可能無癥狀，重型患者可有貧血、黃疸、肝脾腫大等。 5. 診斷方法：通過血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測等進(jìn)行診斷。 總之，地中海貧血不會通過喂奶傳染。但如果孩子出現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時就醫(yī)，進(jìn)行相關(guān)檢查以明確診斷。

您好，地貧不屬于傳染病，這個病屬于先天性的血液疾病，沒有傳染性，有遺傳性。

朋友你好，你這情況地貧是不會傳染的，無需太擔(dān)心的

您好，地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病。因此，這個病是遺傳病，但沒有傳染性，不是傳染病。所以這個情況不必?fù)?dān)心，不會發(fā)生傳染的

你好，沒有傳染性的。不需要擔(dān)心?？梢赃z傳性。