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唐篩檢查結(jié)果數(shù)值是否正常

21.三體綜合征

你好我做了唐篩檢查數(shù)值是21三體風(fēng)險(xiǎn)1比390參考值《1比380》=1比38018三體是1比29469參考值《1比344》=1比344開(kāi)放性神經(jīng)管缺陷1比28791參考值是《1比1000》=1比1000我這個(gè)正常嗎

  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    韓新民 主任醫(yī)師

    江蘇省中醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    兒科

    唐篩檢查結(jié)果需要綜合多方面因素來(lái)判斷是否正常,包括 21 三體風(fēng)險(xiǎn)、18 三體風(fēng)險(xiǎn)和開(kāi)放性神經(jīng)管缺陷風(fēng)險(xiǎn)等。您提供的數(shù)值需要仔細(xì)分析。 1. 21 三體風(fēng)險(xiǎn):您的數(shù)值為 1 比 390,參考值為 1 比 380。這個(gè)結(jié)果處于臨界風(fēng)險(xiǎn)范圍,意味著胎兒有一定的染色體異常風(fēng)險(xiǎn),但并非確診。 2. 18 三體風(fēng)險(xiǎn):數(shù)值為 1 比 29469,參考值為 1 比 344。這個(gè)結(jié)果屬于低風(fēng)險(xiǎn),胎兒患 18 三體綜合征的可能性較小。 3. 開(kāi)放性神經(jīng)管缺陷:數(shù)值為 1 比 28791,參考值為 1 比 1000。此結(jié)果也在低風(fēng)險(xiǎn)范圍內(nèi),表明胎兒出現(xiàn)開(kāi)放性神經(jīng)管缺陷的概率較低。 4. 綜合評(píng)估:雖然單項(xiàng)結(jié)果有不同,但需要綜合考慮。唐篩只是一種篩查手段,不能確診。 5. 后續(xù)建議:對(duì)于臨界風(fēng)險(xiǎn)的情況,通常醫(yī)生會(huì)建議進(jìn)一步做無(wú)創(chuàng) DNA 檢查或羊水穿刺來(lái)明確胎兒染色體情況。 總之,唐篩結(jié)果需要專(zhuān)業(yè)醫(yī)生結(jié)合多項(xiàng)因素進(jìn)行評(píng)估,并給出合理的建議。您不必過(guò)于緊張,但要重視后續(xù)的檢查和診斷。

    2025-04-01 02:52
  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    楊娟 主治醫(yī)師

    北京豐臺(tái)廣濟(jì)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

    其他

    兒科

    你好,你的情況你現(xiàn)在要做的最好是先要積極的檢查確診,定期檢查就可以了。

    2016-01-29 20:27
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱(chēng)先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見(jiàn)的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見(jiàn)的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見(jiàn)的一種臨床類(lèi)型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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