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我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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張立 主任醫(yī)師
北京大學第三醫(yī)院
三級甲等
骨科
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先天性軟骨瘤是一種良性骨腫瘤，由透明軟骨構成。術后復發(fā)且多處出現(xiàn)包塊，可能與腫瘤特性、手術不徹底、個體差異等有關。治療方法包括定期復查、藥物治療、再次手術、物理治療等。 1. 腫瘤特性：先天性軟骨瘤可能具有較強的生長能力，易導致復發(fā)。 2. 手術不徹底：手術未能完全切除腫瘤組織，殘留部分會繼續(xù)生長。 3. 個體差異：患者自身的身體狀況和基因特點，影響腫瘤的發(fā)展和術后恢復。 4. 定期復查：通過 X 線、CT 等檢查，密切監(jiān)測腫瘤變化。 5. 藥物治療：可使用雙膦酸鹽類藥物如阿侖膦酸鈉、唑來膦酸等抑制骨破壞。 6. 再次手術：評估病情，必要時再次進行手術，徹底清除腫瘤。 7. 物理治療：如熱敷、按摩等，緩解癥狀。 先天性軟骨瘤術后復發(fā)需要綜合考慮多種因素，選擇合適的治療方法?；颊邞３址e極心態(tài)，配合醫(yī)生治療，定期復查，以控制病情。
2025-03-30 17:25
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回答1
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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內科
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你好，先天性軟骨瘤可以采取手術來治療即可
2016-01-29 15:13
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什么是軟骨瘤? 軟骨瘤是由透明軟骨組織構成的良性腫瘤，占良性骨腫瘤的13.9%。根據(jù)發(fā)生的部位和臨床特點將它分為中心型和邊緣型兩類。中心型又稱內生軟骨瘤，較常見，好發(fā)于短骨(常見掌指骨)的中央部，單發(fā)或多發(fā)。邊緣型又稱骨膜下軟骨瘤，多見于長管骨的皮質，常為單發(fā)。多發(fā)性內生軟骨瘤合并軟組織血管瘤者稱Maffucci綜合征，它屬軟骨發(fā)育不良的先天性疾病。一種罕見引起肢體畸形的多發(fā)性內生軟骨瘤稱為Ollier病，它屬發(fā)育異常范圍。 查看全文»
