G 帶染色體核型分析 21 號(hào)隨體增長(zhǎng)的遺傳影響
G帶染色體核型分析21號(hào)隨體增長(zhǎng)會(huì)有什么樣的隱型遺傳病
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回答5
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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夏慧敏 主任醫(yī)師
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
三級(jí)甲等
新生兒外科
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G 帶染色體核型分析中 21 號(hào)隨體增長(zhǎng)可能會(huì)對(duì)個(gè)體產(chǎn)生一定影響，包括生育問(wèn)題、發(fā)育異常、智力表現(xiàn)、遺傳傾向、疾病易感性等。 1. 生育問(wèn)題：可能增加生育異常胎兒的風(fēng)險(xiǎn)，如出現(xiàn)染色體異常的胚胎，導(dǎo)致自然流產(chǎn)、胎停育等情況。 2. 發(fā)育異常：部分個(gè)體可能存在身體發(fā)育遲緩，如身高、體重增長(zhǎng)緩慢，器官發(fā)育不完全等。 3. 智力表現(xiàn)：有可能影響智力發(fā)育，出現(xiàn)學(xué)習(xí)困難、認(rèn)知障礙等表現(xiàn)。 4. 遺傳傾向：這種染色體變異有一定的遺傳概率，可能傳遞給下一代。 5. 疾病易感性：增加某些疾病的發(fā)病幾率，如心血管疾病、免疫系統(tǒng)疾病等。 總之，21 號(hào)隨體增長(zhǎng)帶來(lái)的影響因人而異，需要通過(guò)進(jìn)一步的檢查和評(píng)估來(lái)確定具體情況，并采取相應(yīng)的措施。
2025-03-31 20:01
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回答4
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邢學(xué)法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級(jí)
外科
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你好，這有可能出現(xiàn)后代患先天愚，這應(yīng)該引起你的重視。
2016-01-29 23:25
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回答3
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好！屬于常染色體形態(tài)異常，遺傳的，沒(méi)有藥物可以改變建議你咨詢遺傳專家會(huì)遺傳給下一代，但是下一代不一定會(huì)表現(xiàn)出來(lái)！。
2016-01-29 13:41
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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任立存 主治醫(yī)師
重慶渝都生殖醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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你好屬于常染色體形態(tài)異常，遺傳的，沒(méi)有藥物可以改變
2016-01-29 08:15
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級(jí)
內(nèi)科
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你好，可能會(huì)導(dǎo)致精神障礙方面的疾病！我才疏學(xué)淺也不算是很清楚！建議咨詢一串專家！
2016-01-29 04:41
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其他網(wǎng)友提過(guò)類(lèi)似問(wèn)題，你可能感興趣
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什么是染色體異常? 染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì)，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類(lèi)染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類(lèi)染色體顯帶照片。 查看全文»
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廖燦
主任醫(yī)師 教授
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
擅長(zhǎng)：胎兒疾病的遺傳咨詢、各類(lèi)產(chǎn)前診斷穿刺技術(shù)。產(chǎn)前咨詢；介入性產(chǎn) 詳情»
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黃旭升
主任醫(yī)師 教授
中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院
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杜永昌
主任醫(yī)師 教授
北京協(xié)和醫(yī)院
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