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孩子的血常規(guī)、鐵檢查及其他相關(guān)檢查結(jié)果已出，僅從目前這些檢查，還不能確切判定是否為地貧、類型及嚴(yán)重程度，需綜合更多檢查及臨床表現(xiàn)，如家族史、基因檢測(cè)等。 1. 血常規(guī)結(jié)果：血紅蛋白濃度稍低，提示貧血，但這不是地貧的特異性指標(biāo)。 2. 鐵檢查：鐵含量在正常范圍，可排除缺鐵性貧血，但不能排除地貧。 3. G6PD 活性及相關(guān)指標(biāo)：雖有結(jié)果，但不能僅據(jù)此確診地貧。 4. 血紅蛋白各成分比例：基本在正常范圍，但不能作為確診地貧的絕對(duì)依據(jù)。 5. 紅細(xì)胞脆性試驗(yàn)：結(jié)果稍低，對(duì)診斷地貧有一定提示作用，但不是確診依據(jù)。 總之，要明確是否為地貧、類型及嚴(yán)重程度，還需進(jìn)一步完善相關(guān)檢查，如地貧基因檢測(cè)等，并結(jié)合家族史綜合判斷。建議到正規(guī)醫(yī)院血液科就診，以便獲得準(zhǔn)確的診斷和恰當(dāng)?shù)闹委煛?

您好，海洋性貧血又稱地中海貧血（Thalassemia）是一組遺傳性溶血性貧血其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變本組疾病的臨床癥狀輕重不一大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。1．缺鐵性貧血輕型地中海貧血的臨床表現(xiàn)和紅細(xì)胞的形態(tài)改變與缺鐵性貧血有相似之處故易被誤診但缺鐵性貧血常有缺鐵誘因血清鐵蛋白含量減低骨髓外鐵粒幼紅細(xì)胞減少紅細(xì)胞游離原葉琳升高鐵劑治療有效等可資鑒別2．傳染性肝炎或肝硬化因HbH病貧血較輕還伴有肝脾腫大、黃疽少數(shù)病例還可有肝功能損害故易被誤診為黃疽型肝炎或肝硬化但通過(guò)病史詢問(wèn)、家族調(diào)查以及紅細(xì)胞形態(tài)觀察、血紅蛋白電泳檢查即可鑒別

你孩子的檢查結(jié)果有輕度的貧血淋巴細(xì)胞有點(diǎn)高可能是病毒感染造成的比喻感冒等其他的檢查項(xiàng)目都還好這個(gè)檢查結(jié)果不是地中海貧血就是輕度的貧血建議加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)適當(dāng)?shù)难a(bǔ)充鐵劑等到感冒等病毒感染痊愈后再?gòu)?fù)查

地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血本病以地中海沿岸國(guó)家和東南亞各國(guó)多見(jiàn)在北方較為少見(jiàn)z診斷需要根據(jù)臨床特點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室檢查和陽(yáng)性的家族史咱們的孩子年齡1歲半HB10.5g/l為輕度貧血平均RBC體積、平均血紅蛋白量降低為小細(xì)胞低色素最常見(jiàn)的就是缺鐵性貧血、地中海貧血、異常血紅蛋白病、維生素B6缺乏性貧血、鐵粒幼紅細(xì)胞性貧血我覺(jué)得你最好能把家族史、孩子癥狀、發(fā)病時(shí)間能給以詳細(xì)描述請(qǐng)把家族史、孩子癥狀、發(fā)病時(shí)間能給以詳細(xì)描述祝孩子早日康復(fù)

海洋性貧血又稱地中海貧血（Thalassemia）是一組遺傳性溶血性貧血其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變本組疾病的臨床癥狀輕重不一大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血1．缺鐵性貧血輕型地中海貧血的臨床表現(xiàn)和紅細(xì)胞的形態(tài)改變與缺鐵性貧血有相似之處故易被誤診但缺鐵性貧血常有缺鐵誘因血清鐵蛋白含量減低骨髓外鐵粒幼紅細(xì)胞減少紅細(xì)胞游離原葉琳升高鐵劑治療有效等可資鑒別2．傳染性肝炎或肝硬化因HbH病貧血較輕還伴有肝脾腫大、黃疽少數(shù)病例還可有肝功能損害故易被誤診為黃疽型肝炎或肝硬化但通過(guò)病史詢問(wèn)、家族調(diào)查以及紅細(xì)胞形態(tài)觀察、血紅蛋白電泳檢查即可鑒別