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先天性紅細(xì)胞膜病是一組由于紅細(xì)胞膜蛋白基因突變導(dǎo)致的疾病，其遺傳方式較為復(fù)雜，可能會(huì)遺傳給下一代，但具體情況取決于多種因素，如致病基因的類型、遺傳模式、父母雙方的基因狀態(tài)等。 1. 致病基因類型：不同的基因突變導(dǎo)致的紅細(xì)胞膜病，遺傳方式不同。有些是常染色體顯性遺傳，有些是常染色體隱性遺傳。 2. 遺傳模式：常染色體顯性遺傳時(shí)，只要父母一方攜帶致病基因，子女就有 50%的概率患??；常染色體隱性遺傳則需要父母雙方都攜帶致病基因，子女才會(huì)患病。 3. 父母基因狀態(tài)：如果父母僅一方攜帶致病基因，另一方正常，子女患病風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較低；若雙方均攜帶致病基因，風(fēng)險(xiǎn)則增加。 4. 基因突變的新發(fā)：少數(shù)情況下，基因突變可能是新發(fā)的，并非來(lái)自父母遺傳。 5. 環(huán)境因素影響：雖然遺傳因素起重要作用，但環(huán)境因素也可能對(duì)疾病的表現(xiàn)和發(fā)展產(chǎn)生一定影響。 總之，先天性紅細(xì)胞膜病存在遺傳的可能性，但具體情況需要進(jìn)行基因檢測(cè)和遺傳咨詢來(lái)明確。建議在婚前與男方坦誠(chéng)溝通，并咨詢專業(yè)醫(yī)生，以獲取更準(zhǔn)確的遺傳風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和相關(guān)建議。

你好根據(jù)你說(shuō)的病情紅細(xì)胞膜病是傳性橢圓形紅細(xì)胞增多癥是種罕見的常染色體顯性遺傳性疾病紅細(xì)胞呈卵形或橢圓形；通常無(wú)或有輕微的溶血現(xiàn)象貧血輕微或無(wú)所以它具有遺傳性質(zhì)但是這種病可以通過(guò)治療而解決的請(qǐng)你放心治療