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婚檢紅細(xì)胞等指標(biāo)異常是地中海貧血嗎?

我的婚檢報(bào)告:紅細(xì)胞總數(shù)(RBC)5.43偏高血紅蛋白(HGB)109低紅細(xì)胞壓積(HCT)0.34低平均紅細(xì)胞體積(MCV)62.6偏低平均紅細(xì)胞血紅蛋白量(MCH)20.1偏低血小板總數(shù)(PLT)305偏高請(qǐng)問我屬于地中海貧血嗎?我的先生沒有貧血問題。

  • 回答3

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    鄭永江 副主任醫(yī)師

    中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    血液內(nèi)科

    婚檢中出現(xiàn)紅細(xì)胞總數(shù)偏高、血紅蛋白低、紅細(xì)胞壓積低、平均紅細(xì)胞體積偏低、平均紅細(xì)胞血紅蛋白量偏低、血小板總數(shù)偏高等指標(biāo)異常,不一定意味著是地中海貧血,還可能有其他原因,如缺鐵性貧血、營養(yǎng)不良等。 1. 地中海貧血:是一種遺傳性溶血性貧血疾病,由于基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白的珠蛋白肽鏈合成障礙。分為α、β、γ、δ等類型,輕型可能無明顯癥狀,重型則癥狀嚴(yán)重。 2. 缺鐵性貧血:鐵攝入不足、吸收障礙或丟失過多,導(dǎo)致血紅蛋白合成減少。常有乏力、易倦、頭暈等癥狀。 3. 營養(yǎng)不良:飲食不均衡,缺乏鐵、維生素 B12、葉酸等造血原料,也會(huì)影響紅細(xì)胞的生成和功能。 4. 其他疾病:某些慢性疾病如慢性感染、慢性肝腎疾病等,也可能導(dǎo)致類似的血液指標(biāo)變化。 5. 檢驗(yàn)誤差:采血過程、儀器設(shè)備、檢測方法等因素,也可能造成指標(biāo)的偏差。 綜上所述,僅依據(jù)這些指標(biāo)不能確診地中海貧血,需要進(jìn)一步檢查,如血紅蛋白電泳、地貧基因檢測等,同時(shí)結(jié)合臨床癥狀和其他檢查結(jié)果綜合判斷。建議及時(shí)到血液科就診,明確診斷,采取相應(yīng)的治療措施。

    2025-04-02 08:35
  • 回答2

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    崔立靜 醫(yī)師

    中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院

    一級(jí)

    內(nèi)科

    小細(xì)胞低色素性貧血是否為地中海貧血?您的血常規(guī)顯示您有小細(xì)胞低色素性輕度貧血,僅僅這一條不能診斷是否為地中海貧血。有如下疾病可表現(xiàn)為小細(xì)胞低色素性貧血:缺鐵性貧血、地中海貧血、鐵粒幼細(xì)胞貧血、轉(zhuǎn)鐵蛋白缺乏癥、原發(fā)性肺含鐵血黃素沉著癥和肺腎出血綜合癥、慢性感染性貧血等。地中海貧血在我國主要發(fā)生在南方,即祖籍是南方的人,主要在廣東、廣西省?;嫉刂泻X氀幕颊咄屑易迨贰4_診地中海貧血可行基因檢查、血紅蛋白電泳檢查、血紅蛋白HbF、HbA2等。您如果想明確有無地中海貧血,先看看您的祖父母、父母的祖籍是哪里,他們有沒有貧血的病史,再去醫(yī)院完善上述檢查即可確定。再就是看看您的先生的祖父母、父母有沒有貧血的病史,祖籍是否為兩廣,若有貧血的家族史,且祖籍為兩廣,則有必要行上述檢查。因?yàn)槿绻改妇械刂泻X氀『O有可能患重型地中海貧血,小孩可在胎兒期死亡或者早產(chǎn)后死亡。若父母一方有地中海貧血,則小孩及時(shí)有地中海貧血,也不會(huì)很嚴(yán)重。

    2016-01-30 02:04
  • 回答1

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    軒存旺 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    海洋性貧血又稱地中海貧血(Thalassemia)。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。1.一般治療注意休息和營養(yǎng),積極預(yù)防感染。適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E?! ?.輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一?! 〖t細(xì)胞輸注少量輸注法僅適用于中間型α和β地貧,不主張用于重型β地貧。對(duì)于重型β地貧應(yīng)從早期開始給予中、高量輸血,以使患兒生長發(fā)育接近正常和防止骨骼病變。其方法是:先反復(fù)輸注濃縮紅細(xì)胞,使患兒血紅蛋白含量達(dá)120~150g/L;然后每隔2~4周輸注濃縮紅細(xì)胞10~15ml/kg,使血紅蛋白含量維持在90~105g/L以上。但本法容易導(dǎo)致含鐵血黃素沉著癥,故應(yīng)同時(shí)給予鐵鰲合劑治療?! ?.鐵鰲合劑常用去鐵胺(deferoxamine),可以增加鐵從尿液和糞便排出,但不能阻止胃腸道對(duì)鐵的吸收。通常在規(guī)則輸注紅細(xì)胞1年或10~20單位后進(jìn)行鐵負(fù)荷評(píng)估,如有鐵超負(fù)荷(例如SF>1000μg/L)、則開始應(yīng)用鐵鰲合劑。去鐵胺每日25~50mg/kg,每晚1次連續(xù)皮下注射12小時(shí),或加入等滲葡萄糖液中靜滴8~12小時(shí);每周5~7天,長期應(yīng)用?;蚣尤爰t細(xì)胞懸液中緩慢輸注。去鐵胺副作用不大,偶見過敏反應(yīng),長期使角偶可致白內(nèi)障和長骨發(fā)育障礙,劑量過大可引起視力和聽覺減退。維生素C與鰲合劑聯(lián)合應(yīng)用可加強(qiáng)去鐵胺從尿中排鐵的作用,劑量為200rng/日。阿膠是我國傳統(tǒng)的補(bǔ)血配方,乳酸亞鐵是很好的二價(jià)補(bǔ)鐵制劑,市場上很多補(bǔ)血產(chǎn)品將它們單獨(dú)作為配方來用。而鐵之緣片是將乳酸亞鐵、阿膠和蛋白鋅都作為功效成分,補(bǔ)鐵、生血加營養(yǎng)三效合一,能更好的預(yù)防和改善貧血,增強(qiáng)人體免疫力?! ?.脾切除脾切除對(duì)血紅查白H病和中間型β地貧的療效較好,對(duì)重型β地貧效果差。脾切除可致免疫功能減弱,應(yīng)在5~6歲以后施行并嚴(yán)格掌握適應(yīng)證?!?

    2016-01-29 14:54
就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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