17 周 3 天唐篩 21 三體高風險 1/240，能重做唐篩嗎？
請問17周3天去做的篩查，21三體風險為？請問17周3天去做的篩查，21三體風險為高風險，1/240,可以重新去做一次唐氏嗎？。
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
陳小夏 副主任醫(yī)師
陽江市人民醫(yī)院
三級甲等
兒科
-
唐篩結果為 21 三體高風險 1/240 時，是否可以重新做唐篩，需要綜合多方面因素來判斷，如唐篩的局限性、孕周準確性、孕婦的健康狀況、家族遺傳史、之前的產(chǎn)檢情況等。 1. 唐篩的局限性：唐篩只是一種篩查手段，不是確診試驗，其準確率相對有限。 2. 孕周準確性：孕周的計算是否準確對唐篩結果有影響，如果孕周有誤，可能導致結果偏差。 3. 孕婦健康狀況：孕婦自身存在某些疾病，如免疫系統(tǒng)疾病、內(nèi)分泌疾病等，可能影響唐篩結果。 4. 家族遺傳史：家族中有染色體異常相關疾病的病史，需要謹慎評估。 5. 之前的產(chǎn)檢情況：之前的其他產(chǎn)檢項目是否有異常，也會作為判斷的參考。 總之，當唐篩結果提示 21 三體高風險 1/240 時，建議及時與醫(yī)生充分溝通，綜合各種因素來決定是否重新進行唐篩，或者進一步進行無創(chuàng) DNA 檢測、羊水穿刺等更準確的檢查，以明確胎兒的健康狀況。
2025-04-02 02:07
-
其他網(wǎng)友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
