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我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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丘小汕 主任醫(yī)師
中山大學附屬第一醫(yī)院
三級甲等
兒科
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孕婦為 O 型血丈夫為 A 型血與是否做唐氏篩查并無直接關聯(lián)。唐氏篩查主要是評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風險，其必要性取決于多種因素，如孕婦年齡、家族遺傳病史、既往生育史、孕期超聲檢查結(jié)果等。 1. 孕婦年齡：年齡越大，胎兒染色體異常的風險越高。35 歲以上孕婦通常建議直接進行羊水穿刺或無創(chuàng) DNA 檢測。 2. 家族遺傳病史：若家族中有染色體異常疾病的患者，胎兒患病風險增加。 3. 既往生育史：曾生育過染色體異常胎兒或有多次不良妊娠史，應重視唐氏篩查。 4. 孕期超聲檢查結(jié)果：如發(fā)現(xiàn)胎兒結(jié)構(gòu)異常，可能提示染色體問題，需進一步檢查。 5. 其他因素：孕婦在孕期接觸有害物質(zhì)、患有某些疾病等也會影響篩查決策。 綜上所述，孕婦 O 型血丈夫 A 型血不是決定是否做唐氏篩查的關鍵因素，應綜合多方面情況，在醫(yī)生建議下選擇合適的篩查方法，以確保胎兒健康。
2025-04-01 21:28
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回答1
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張建國 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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唐氏篩查最好是做一下，唐氏篩查與血型關系不大的，主要是檢查是否有唐氏兒高危的。
2016-01-29 18:44
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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