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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病。夫妻一方有輕微地中海貧血而另一方?jīng)]有，寶寶有一定的遺傳概率。通?？赏ㄟ^孕期檢查來明確，如絨毛穿刺、羊水穿刺等。了解寶寶是否遺傳，時間因檢查方法而異。 1.遺傳概率：若父母一方為輕型地貧，另一方正常，寶寶有 50%的概率為正常，50%的概率為輕型地貧攜帶者。 2.檢查方法：絨毛穿刺一般在孕 11 - 14 周進行；羊水穿刺多在孕 16 - 20 周開展。 3.檢查風(fēng)險：絨毛穿刺可能導(dǎo)致流產(chǎn)、感染；羊水穿刺存在羊水滲漏、感染等風(fēng)險，但發(fā)生率較低。 4.基因檢測：通過對胎兒細胞的基因分析，確定是否攜帶地貧基因。 5.后續(xù)處理：若寶寶確診為輕型地貧，一般無需特殊治療，只需定期監(jiān)測；若為重型地貧，可能需要考慮終止妊娠。 總之，對于這種情況，應(yīng)重視孕期的相關(guān)檢查，及時與醫(yī)生溝通，以便做出合適的決策。

地中海貧血輕微，那這樣會遺傳到我們的寶寶嗎輕微地中海貧血的大部分不要緊，不過這個還是有幾率的，建議小孩出生后做個溶貧四項的的檢查。

病情分析：這個是有機會遺傳的，一般是要看你生男還是生女了，這個生兒子遺傳的機會就會大得多的這個懷孕四個月左右是可以通過做羊水這些檢查可以了解是否有這個遺傳性疾病的.

這個是有機會遺傳的,一般是要看你生男還是生女了,這個生兒子遺傳的機會就會大得多的這個懷孕四個月左右是可以通過做羊水這些檢查可以了解是否有這個遺傳性疾病的.

咨詢者女，25歲，有地中海貧血、輕微的。地中海貧血是血紅蛋白的珠蛋白肽鏈有一種或幾種的合成受到部分或完全抑制引起的遺傳性HA，可分為α、β兩種。β地中海貧血是常染色體顯性遺傳，若父母雙方有一方患病，則子女的患病率為1/4。有遺傳到寶寶的可能性。可檢查新生兒期血紅蛋白電泳，可檢測出寶寶是否遺傳。輕型地中海貧血一般不需要治療。對誘發(fā)溶血的因素如感染等應(yīng)積極防治。脾切除適用輸血量不斷增加，伴脾功能亢進及明顯壓迫癥狀者。青少年應(yīng)采用高量輸血療法，保持血紅蛋白在110~130g/L，以保證比較正常的生長發(fā)育。為了減少輸血反應(yīng)，可使用濾去白細胞和血小板的濃集紅細胞，并可用鐵鰲合劑去鐵胺促進鐵的排泄。醫(yī)生詢問：你是哪種地中海貧血啊？平時是否有什么癥狀?。靠山o予治療??？