地中海貧血有哪些類型,常見類型檢測正常還需做電泳檢查嗎
地中海貧血又多少類型,檢測常見類型又正常,需要做電泳檢查嗎地中海貧血又多少類曾經(jīng)治療情況和效果:
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回答1
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張宇明 主任醫(yī)師
廣東醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病,主要分為α地中海貧血、β地中海貧血、δ地中海貧血、γ地中海貧血和δβ地中海貧血等類型。如果常見類型檢測正常,是否需要做電泳檢查要視具體情況而定。 1.α地中海貧血:是由于α珠蛋白基因缺失或突變導(dǎo)致。輕型患者可能無癥狀,重型患者癥狀嚴(yán)重。 2.β地中海貧血:由β珠蛋白基因缺陷引起。輕型癥狀較輕,重型常需定期輸血治療。 3.δ地中海貧血:相對(duì)少見,癥狀和病情輕重程度不一。 4.γ地中海貧血:較為罕見,對(duì)健康影響程度因個(gè)體差異而異。 5.δβ地中海貧血:是δ和β珠蛋白基因同時(shí)發(fā)生異常所致。 地中海貧血的類型多樣,病情復(fù)雜。對(duì)于常見類型檢測正常但仍懷疑有地中海貧血的情況,醫(yī)生會(huì)綜合患者的家族史、臨床表現(xiàn)等因素,決定是否進(jìn)行電泳檢查等進(jìn)一步的檢測,以明確診斷。
2025-04-02 07:24
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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