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唐氏篩查低風險且胎兒發(fā)育良好,還需查染色體異常嗎?

染色體異常

了,胎兒發(fā)育良好。唐氏篩查是低風險。染色體異常會引起流產(chǎn)嗎。還要做染色體異常檢查嗎?

  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    周偉 主任醫(yī)師

    廣州市婦女兒童醫(yī)療中心

    三級甲等

    新生兒科-NICU

    唐氏篩查低風險且胎兒發(fā)育良好時,一般來說胎兒染色體異常的風險較低,但仍不能完全排除。是否需要進一步檢查染色體異常,需綜合多方面因素考慮,如家族遺傳史、孕婦年齡、超聲檢查結(jié)果等。 1.家族遺傳史:如果家族中有染色體異常相關(guān)疾病,如唐氏綜合征、愛德華氏綜合征等,建議進一步檢查。 2.孕婦年齡:年齡大于 35 歲的孕婦,胎兒染色體異常的風險相對增加,可考慮進行更深入的染色體檢查。 3.超聲檢查結(jié)果:若超聲提示胎兒存在結(jié)構(gòu)異常,可能提示染色體異常風險,需進一步排查。 4.既往生育史:有過染色體異常胎兒生育史的孕婦,再次懷孕時應(yīng)重視染色體檢查。 5.孕婦自身疾?。涸袐D患有某些疾病,如糖尿病、免疫系統(tǒng)疾病等,可能增加胎兒染色體異常風險。 總之,雖然唐氏篩查低風險且胎兒發(fā)育良好,但在某些特定情況下,進一步檢查染色體異常能更準確地評估胎兒健康狀況。建議孕婦與醫(yī)生充分溝通,根據(jù)自身情況做出明智的決策。

    2025-04-02 01:47
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    王海龍 醫(yī)師

    邢臺市威縣第二人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    染色體異常可以明確是否存在染色體異常,是否有遺傳性疾病避免遺傳風險??赡軐?dǎo)致男女不孕不育、孕后易流產(chǎn)、胚胎停止發(fā)育等。如果有以上情況,是需要查染色體排查的。祝您健康!

    2016-01-30 16:49
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    劉保福 主治醫(yī)師

    威縣常屯衛(wèi)生院

    一級甲等

    婦產(chǎn)科

    你現(xiàn)在的情況唐氏篩查是低風險,那么做羊水穿刺檢查染色體的必要就是不大的了你不需要做染色體的檢查,你之前流產(chǎn)的原因可能跟染色體異常無關(guān),可能是服藥了?

    2016-01-30 04:06
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是染色體異常?   染色體是組成細胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»

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  • 廖燦

    主任醫(yī)師 教授

    廣州市婦女兒童醫(yī)療中心

    擅長:胎兒疾病的遺傳咨詢、各類產(chǎn)前診斷穿刺技術(shù)。產(chǎn)前咨詢;介入性產(chǎn) 詳情»

  • 黃旭升

    主任醫(yī)師 教授

    中國人民解放軍總醫(yī)院

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  • 杜永昌

    主任醫(yī)師 教授

    北京協(xié)和醫(yī)院

    擅長:兒科疑難病癥,兒科呼吸系統(tǒng)疾病,小兒科內(nèi)分泌疾病,兒童哮喘, 詳情»

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