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AFP、HCG、UE3 等數(shù)值異常,唐氏篩查結(jié)果解讀

AFP53.7000HCG59629.0000UE31.4200唐氏1:256OSB1:34474TRISOMY181:50000

  • 回答2

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    朱曉霞 副主任醫(yī)師

    韶關(guān)市第一人民醫(yī)院

    三級甲等

    兒科

    唐氏篩查中 AFP、HCG、UE3 等數(shù)值異常,需要綜合分析判斷胎兒的健康狀況,包括染色體異常的風(fēng)險、胎兒發(fā)育情況等。 1. 唐氏篩查原理:通過檢測孕婦血清中的 AFP、HCG、UE3 等指標(biāo),結(jié)合孕婦年齡、孕周等因素,評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風(fēng)險。 2. AFP 異常意義:AFP 數(shù)值異??赡芴崾咎荷窠?jīng)管缺陷、腹壁缺陷等。 3. HCG 異常意義:HCG 水平異??赡芘c胎兒染色體異常、妊娠滋養(yǎng)細胞疾病等有關(guān)。 4. UE3 異常意義:UE3 異常可能反映胎兒胎盤功能、胎兒發(fā)育不良等。 5. 綜合判斷:需綜合各項指標(biāo)和其他因素,如孕婦年齡、家族遺傳史等,來確定進一步的檢查和處理方案。 總之,唐氏篩查結(jié)果異常需要引起重視,但不必過度恐慌,應(yīng)及時咨詢醫(yī)生,進一步檢查以明確胎兒狀況。

    2025-04-01 22:04
  • 回答1

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    孟慶福 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你好,根據(jù)你的描述,一般唐篩的臨界值是1:270,你的屬于高危。你好,你的情況不排除高危的可能性,建議你可能需要做個羊水穿刺或者無創(chuàng)產(chǎn)前基因診斷檢查染色體。

    2016-01-30 16:43
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什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風(fēng)險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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  • 王向宇

    主任醫(yī)師 教授

    暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院

    擅長:顯微神經(jīng)外科手術(shù)技術(shù),治療各種復(fù)雜腫瘤、血管畸形、動脈瘤,尤 詳情»

  • 張文川

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院

    擅長:各類周圍神經(jīng)疾病外科治療:上肢、下肢神經(jīng)損傷、臂叢神經(jīng)損傷、 詳情»

  • 凌至培

    主任醫(yī)師 教授

    中國人民解放軍總醫(yī)院

    擅長:  擅長帕金森病、特發(fā)性震顫、肌張力障礙、痙攣性斜頸、 詳情»

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