5 周 6 個(gè)月男孩多次體檢血紅蛋白等指標(biāo)異常，是地貧嗎？
病情描述發(fā)病時(shí)間、主要癥狀、癥狀變化等）：歲6個(gè)月男孩:5周6個(gè)月，上幼兒園三年六次體檢血紅蛋白、紅細(xì)胞平均體積偏低，最近一次血紅蛋白99g/l、紅細(xì)胞平均體積61.8，其中有兩次達(dá)標(biāo)想得到怎樣的幫助：不知是否是地貧
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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胡俊 主任醫(yī)師
惠州市第一人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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5 周 6 個(gè)月男孩上幼兒園三年六次體檢中血紅蛋白、紅細(xì)胞平均體積偏低，最近一次血紅蛋白為 99g/l、紅細(xì)胞平均體積 61.8，有兩次達(dá)標(biāo)，這種情況可能是地貧，也可能是其他原因，如缺鐵性貧血、營(yíng)養(yǎng)不良、慢性失血、血液系統(tǒng)疾病等。 1. 缺鐵性貧血：鐵攝入不足、鐵吸收障礙或鐵丟失過(guò)多都可能導(dǎo)致。常見(jiàn)于飲食不均衡，未攝入足夠富含鐵的食物。 2. 營(yíng)養(yǎng)不良：孩子挑食、偏食，導(dǎo)致蛋白質(zhì)、維生素等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)缺乏，影響造血功能。 3. 慢性失血：比如腸道寄生蟲感染引起的慢性失血，使體內(nèi)鐵流失。 4. 血液系統(tǒng)疾?。耗承┭合到y(tǒng)疾病，如再生障礙性貧血等，也會(huì)出現(xiàn)類似癥狀。 5. 地中海貧血：是一種遺傳性溶血性貧血，由于基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈合成減少或缺失。 總之，僅憑目前的檢查結(jié)果不能確診具體病因。建議帶孩子進(jìn)一步做血清鐵、鐵蛋白、地貧基因檢測(cè)等相關(guān)檢查，以明確診斷，并采取相應(yīng)的治療措施。同時(shí)，要注意孩子的飲食營(yíng)養(yǎng)均衡。
2025-04-02 22:45
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»
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