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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，主要由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致。對于懷孕檢查中出現(xiàn)的血紅蛋白指標(biāo)異常，不能僅依據(jù)這兩項(xiàng)結(jié)果就確診是否為地中海貧血，還需綜合多種因素，如家族遺傳史、其他血常規(guī)指標(biāo)、基因檢測等。 1. 家族遺傳史：如果家族中有地中海貧血患者，那么患病風(fēng)險(xiǎn)會增加。 2. 其他血常規(guī)指標(biāo)：如紅細(xì)胞平均體積、平均血紅蛋白量等，對判斷地貧有輔助作用。 3. 基因檢測：這是確診地中海貧血的重要方法。 4. 臨床表現(xiàn)：患者可能有貧血癥狀，如乏力、頭暈等。 5. 鐵代謝指標(biāo)：排除缺鐵性貧血的可能。 綜上所述，僅根據(jù)您提供的這兩項(xiàng)血紅蛋白指標(biāo)的輕微異常，不能確定是否為地中海貧血。建議進(jìn)一步完善相關(guān)檢查，綜合判斷，以明確診斷，并采取相應(yīng)的措施。

好像不是地中海貧血,你有貧血癥狀嗎?地中海貧血屬于遺傳病,患有此病的患者一般都有家族史,也就是家里父母或者祖輩有人患過此病.如果你也有的話,可能會遺傳給孩子.因?yàn)槭沁z傳病,所以一般懷孕后為了優(yōu)生優(yōu)育都會常規(guī)查這些指標(biāo).我覺得你不像.應(yīng)該沒什么事的.

如果是地貧的話,就會有很大影響的.地中海貧血也是嚴(yán)重遺傳病,但建議定期檢查,密切關(guān)注胎兒發(fā)育

地中海貧血是遺傳性疾病，是由于遺傳性珠蛋白合成障礙導(dǎo)致的血紅蛋白病。1、地中海貧血是遺傳性疾病，是由于遺傳性珠蛋白合成障礙導(dǎo)致的血紅蛋白病。2、根據(jù)你的情況在懷孕檢查時(shí)疑似地中海貧血!地中海貧血檢查后HBA為97.60%比參考高出0.1%;HBA2為2.40%比參考低了0.1%。從血紅蛋白電泳的情況來說，你并沒有地中海貧血的證據(jù)，所以不支持地中海貧血。所以應(yīng)該來說不會對懷孕、分娩產(chǎn)生影響的3、如果你還是很擔(dān)心是不是地中海貧血的話，你可以做確診試驗(yàn)，進(jìn)行地中海貧血基因檢查。

你好，地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。