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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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林愈燈 副主任醫(yī)師
廣東省人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
兒童血液科
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中間型β地中海貧血是一種遺傳性血液疾病,新生兒是否能進(jìn)行干細(xì)胞移植,需綜合多方面因素考量,包括患兒身體狀況、配型情況、醫(yī)療技術(shù)水平、移植風(fēng)險(xiǎn)以及家庭經(jīng)濟(jì)狀況等。 1. 患兒身體狀況:新生兒身體器官發(fā)育尚不成熟,需要全面評(píng)估其心肺功能、肝腎功能等,確保能耐受移植手術(shù)。 2. 配型情況:找到合適的造血干細(xì)胞供體是關(guān)鍵,包括親屬間配型和非親屬間配型。 3. 醫(yī)療技術(shù)水平:醫(yī)院的移植技術(shù)和經(jīng)驗(yàn)對(duì)手術(shù)成功及術(shù)后恢復(fù)至關(guān)重要。 4. 移植風(fēng)險(xiǎn):可能出現(xiàn)感染、移植物抗宿主病等并發(fā)癥。 5. 家庭經(jīng)濟(jì)狀況:干細(xì)胞移植費(fèi)用較高,家庭需有相應(yīng)的經(jīng)濟(jì)承受能力。 總之,中間型β地中海貧血的新生兒能否做干細(xì)胞移植,需要經(jīng)過(guò)專業(yè)醫(yī)生的綜合評(píng)估,權(quán)衡利弊后再做決定。
2025-04-02 00:11
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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地中海貧血又稱海洋性貧血、溶血性貧血,是一組遺傳性疾病。治療有兩種,一是輸血祛鐵治療,二是造血干細(xì)胞的移植。
2016-01-30 10:09
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其他網(wǎng)友提過(guò)類似問(wèn)題,你可能感興趣
針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»
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