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血小板增高的原因較多，常見的有感染、炎癥、藥物、骨髓增殖性疾病、其他血液疾病等。治療方法則需根據(jù)具體病因確定。 1.感染：某些細(xì)菌、病毒感染可導(dǎo)致血小板暫時(shí)增高，如肺炎鏈球菌感染、EB 病毒感染等。機(jī)體抗感染治療后，血小板通常會(huì)恢復(fù)正常。 2.炎癥：如風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等自身免疫性炎癥，炎癥因子刺激可使血小板升高。積極治療原發(fā)病，控制炎癥，有助于血小板恢復(fù)。 3.藥物：某些藥物可能引起血小板增高，如重組人促紅素、長春新堿、腎上腺素等。停藥后，血小板多可逐漸恢復(fù)。 4.骨髓增殖性疾?。喝缭l(fā)性血小板增多癥，這是骨髓造血干細(xì)胞異常增殖所致。治療常包括羥基脲、阿司匹林等藥物，嚴(yán)重時(shí)可能需進(jìn)行血小板單采術(shù)。 5.其他血液疾?。喝缏粤＜?xì)胞白血病等，也可能出現(xiàn)血小板增高。需針對(duì)原發(fā)病進(jìn)行化療、靶向治療等。 總之，發(fā)現(xiàn)血小板增高應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，進(jìn)行全面檢查，明確病因，采取針對(duì)性治療。

可以骨髓移植,目前尚無法治愈,只能控制病情.這里的醫(yī)生都是用業(yè)余時(shí)間在這里回答問題的,請(qǐng)及時(shí)點(diǎn)擊"采納答案",這是對(duì)他們熱心幫助的唯一肯定,謝謝!

診斷對(duì)原因不明血小板增多（>60萬/mm3），骨髓中巨核細(xì)胞顯著增加，結(jié)合脾大，出血或血栓形成等表現(xiàn)，應(yīng)考慮本病的診斷。但需與繼發(fā)性（或反應(yīng)性）血小板增多癥及其他骨髓增生性疾病相鑒別。繼發(fā)性血小板增多癥見于脾切除后、脾萎縮、急或慢性失血、外傷及手術(shù)后。慢性感染、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、風(fēng)濕病、壞死性肉芽腫、潰瘍性結(jié)腸炎、惡性腫瘤、分娩、腎上腺素等藥物反應(yīng)也可引起血小板增多。有報(bào)道骨髓細(xì)胞培養(yǎng)，原發(fā)性血小板增多癥有自發(fā)性巨核細(xì)胞集落形成，可與繼發(fā)性區(qū)別。輔助檢查（一）血象血小板計(jì)數(shù)多在100萬～300萬/mm3，最高達(dá)2000萬/mm3。血片中血小板聚集成堆、大小不一，有巨大畸形變，偶也見到巨核細(xì)胞碎片及裸核。白細(xì)胞數(shù)可正常或增高，多在1萬～3萬/mm3，一般不超過5萬/mm3，分類以中性分葉核粒細(xì)胞為主，偶見幼粒細(xì)胞。30%的患者紅細(xì)胞數(shù)正?；蜉p度增多，形態(tài)大小不一，呈多染性，也可出現(xiàn)豪-膠小體及嗜堿性點(diǎn)彩。少數(shù)病人有反復(fù)出血而導(dǎo)致低色素性貧血。（二）骨髓象有核細(xì)胞尤其是巨核細(xì)胞顯著增生，原及幼巨核細(xì)胞增多，血小板聚集成堆。中性粒細(xì)胞的堿性磷酸活性增加。（三）出、凝血試驗(yàn)出血時(shí)間延長，凝血酶原則消耗時(shí)間縮短，血塊退縮不良，凝血酶原時(shí)間延長，凝血活酶生成障礙。血小板粘附功能及腎上腺素和ADP誘導(dǎo)的聚集功能均降低，但對(duì)膠原聚集反應(yīng)一般正常。（四）其他染色體檢查有21號(hào)長臂缺失（21q-），也有報(bào)告21號(hào)染色體長臂大小不一的變異。血清酸性磷酸酶、鉀、鈣、磷、乳酸脫氫酶及尿酸含量測定均增多。治療措施治療目的要求血小板減少至正?；蚪咏＃灶A(yù)防血栓及出血的發(fā)生。（一）骨髓抑制性藥物白消安為常用有效的藥物，宜用小劑量，開始4～6mg/d。如要求血小板快速下降可選用羥基脲2～4g/d，3～4天后減至1g/d。環(huán)磷酰胺，苯丁酸氮芥，馬法蘭等都有效。當(dāng)血小板數(shù)下降或癥狀緩解后即可停藥。如有復(fù)發(fā)可再用藥。（二）放射核素磷（32P）口服或靜脈注射，首次劑量0.08～0.11MBq，如有必要三月后再給藥一次。一般不主張應(yīng)用，因?yàn)檎T發(fā)白血病的可能。（三）血小板分離術(shù)迅速減少血小板數(shù)量，改善癥狀。常用于胃腸道出血、妊娠及分娩、選擇性手術(shù)前。（四）干擾素最近有人提出用α干擾素治療原發(fā)性血小板增多癥。可對(duì)巨核細(xì)胞生成抑制及血小板生存期縮短。劑量為3～5mu/d。（五）其他應(yīng)用雙嘧達(dá)莫、阿司匹林、消炎痛可防止血小板聚集。有血栓形成者用肝素或雙香豆素類抗凝藥。切脾是禁忌的。預(yù)后根據(jù)血小板增多的程度，病程不一。大多數(shù)病例進(jìn)展緩慢，中位生存期常在10～15年以上。少數(shù)病人可轉(zhuǎn)為骨髓纖維化，真性紅細(xì)胞增多癥或慢性粒細(xì)胞白血病。重要臟器有血栓形成及出血常為本病致死的主要原因。

目前治療原發(fā)性血小板增多癥多采用對(duì)癥治療，重要的是去除誘發(fā)因素，當(dāng)然也可以采用骨髓移植。

可以骨髓移植，必須積極去除病因才有望治愈