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唐篩 21 三體 1:725,36 周還能怎么查

唐篩21三體1:725怎么辦,需要做羊水穿刺嗎,現(xiàn)在36周了,有什么方法可以查出嗎

  • 回答2

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    夏慧敏 主任醫(yī)師

    廣州市婦女兒童醫(yī)療中心

    三級甲等

    新生兒外科

    唐篩 21 三體結(jié)果為 1:725,處于臨界風險,在孕 36 周時,可通過無創(chuàng) DNA 檢測、超聲檢查、臍帶血穿刺等方法進一步排查,同時要綜合評估孕婦和胎兒的情況。 1. 無創(chuàng) DNA 檢測:通過抽取孕婦外周血,對胎兒游離 DNA 進行分析,判斷胎兒染色體是否異常,但準確率不如羊水穿刺和臍帶血穿刺。 2. 超聲檢查:重點觀察胎兒的結(jié)構(gòu)和發(fā)育情況,如有無明顯的畸形等。 3. 臍帶血穿刺:能更準確地檢測胎兒染色體,但風險相對較高。 4. 綜合評估:要考慮孕婦的年齡、既往生育史、家族遺傳病史等因素。 5. 醫(yī)生建議:醫(yī)生會根據(jù)各項檢查結(jié)果和孕婦的具體情況,給出最適合的處理方案。 總之,對于唐篩 21 三體結(jié)果處于臨界風險且已孕 36 周的情況,需要多種檢查方法相互結(jié)合,并在醫(yī)生的指導下進行綜合判斷和處理,以確保胎兒的健康。

    2025-04-02 04:20
  • 回答1

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    王慶松 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你好,這需要進行進一步羊水穿刺的檢查,這樣才可以確定孩子是否有問題,因為唐篩是篩查,高風險的經(jīng)過羊水穿刺也可能確定沒有問題,唐篩可以篩查出百分之六十到七十的唐氏兒。

    2016-01-31 05:49
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什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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    擅長:顯微神經(jīng)外科手術技術,治療各種復雜腫瘤、血管畸形、動脈瘤,尤 詳情»

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