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我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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余家康 主任醫(yī)師
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
三級甲等
新生兒外科
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生孩子前查出染色體有問題，并非絕對不能要孩子，需綜合多方面因素判斷，如染色體異常的類型和程度、家族遺傳史、相關疾病風險、醫(yī)療干預手段及個人意愿等。 1. 染色體異常的類型和程度：如果是輕微的染色體變異，可能對生育影響較??；但嚴重的染色體異常，如染色體缺失、重復等，可能增加胎兒畸形和發(fā)育障礙的風險。 2. 家族遺傳史：了解家族中是否有類似染色體問題及相關疾病，有助于評估遺傳風險。 3. 相關疾病風險：某些染色體異?？赡軐е绿囟膊?，如唐氏綜合征，需評估胎兒患病的可能性。 4. 醫(yī)療干預手段：現(xiàn)代醫(yī)學有一些產前診斷和干預方法，如羊水穿刺、基因編輯技術等，但也存在一定局限性。 5. 個人意愿：夫妻雙方對生育風險的接受程度和生育愿望也是重要考慮因素。 總之，生孩子前查出染色體有問題，需要夫妻雙方與醫(yī)生充分溝通，權衡利弊，綜合各種因素做出謹慎的決策。
2025-04-01 20:09
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回答1
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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內科
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你好,要看具體情況
2016-01-31 06:57
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什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
