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回答3
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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盧焯明 主任醫(yī)師
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
三級甲等
中醫(yī)兒科
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判別寶寶是否為唐氏兒，可從面容特征、身體發(fā)育、智力表現(xiàn)、染色體檢查、其他相關癥狀等方面進行判斷。 1.面容特征：唐氏兒常有眼距寬、眼裂小、鼻梁低平、外耳小、舌頭常伸出口外等特殊面容。 2.身體發(fā)育：身材矮小，四肢短，手指粗短，關節(jié)可過度彎曲，動作發(fā)育遲緩。 3.智力表現(xiàn)：智力低下，語言、認知和社交能力明顯落后于同齡兒童。 4.染色體檢查：通過抽取血液進行染色體核型分析，是確診唐氏兒的重要方法。 5.其他相關癥狀：常伴有先天性心臟病、消化道畸形等多種并發(fā)癥。 總之，若懷疑寶寶是唐氏兒，應及時帶孩子到正規(guī)醫(yī)院，由專業(yè)醫(yī)生進行全面評估和診斷。一旦確診，家長要積極配合醫(yī)生，為孩子提供必要的照顧和康復支持。
2025-04-01 23:44
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回答2
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
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您好，這個一般可以給孩子做血液檢測，這個基因有問題這個是可以檢測出來的。
2016-02-14 12:15
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回答1
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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這個一般可以給孩子做血液檢測這個基因有問題這個是可以檢測出來的
2016-02-13 19:13
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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