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胎檢發(fā)現(xiàn)胎兒有血紅蛋白 H 病能否保留生產(chǎn)

地中海貧血

病情描述發(fā)病時間、主要癥狀、癥狀變化等):血紅蛋白H病癥狀血紅蛋白H病是α0地貧和α+地貧的雙重雜合子,即有3個α基因缺失或缺陷,基因型為-α/--或α-/--,請問胎檢到BB是這種病能否正常生育下來。想得到怎樣的幫助:血紅蛋白H病的胎能否保留下來生下來

  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    龍潺 主任醫(yī)師

    惠州市第一人民醫(yī)院

    三級甲等

    血液內(nèi)科

    血紅蛋白 H 病是一種較為嚴重的遺傳性疾病。胎兒被檢測出患有血紅蛋白 H 病,是否保留生產(chǎn)需要綜合多方面因素考慮,如病情嚴重程度、家庭經(jīng)濟狀況、后續(xù)治療條件、遺傳咨詢結果以及家庭意愿等。 1. 病情嚴重程度:血紅蛋白 H 病的癥狀和預后差異較大。病情較輕時,可能僅表現(xiàn)為輕度貧血;嚴重時,可能出現(xiàn)黃疸、肝脾腫大等。 2. 家庭經(jīng)濟狀況:后續(xù)治療可能需要一定的費用,包括輸血、祛鐵治療等,家庭需評估經(jīng)濟承受能力。 3. 后續(xù)治療條件:所在地區(qū)的醫(yī)療水平和治療資源對患兒的長期治療和康復至關重要。 4. 遺傳咨詢結果:專業(yè)的遺傳咨詢能評估再次生育出現(xiàn)類似情況的風險。 5. 家庭意愿:家庭對于患兒未來生活質(zhì)量的期望和照顧能力也是決定因素之一。 綜合考慮以上因素,做出的決定應是經(jīng)過深思熟慮且符合家庭實際情況的。建議與醫(yī)生充分溝通,權衡利弊后再做決定。

    2025-04-02 19:12
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    李強 醫(yī)師

    濰坊市人民醫(yī)院

    三級甲等

    普內(nèi)科

    你好,你的情況不可以因為基因缺失或缺陷,建議您對癥治療,祝你健康

    2016-02-14 21:25
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    張建國 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    你好,根據(jù)你的描述,不可以,因為基因缺失或缺陷

    2016-02-14 13:59
就醫(yī)問藥

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什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學名詞審定委員會規(guī)定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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