懷孕 18 周的相關(guān)檢查風(fēng)險(xiǎn)值解讀
懷孕18周:AFP:0.86HCGB:3.8221—三體風(fēng)險(xiǎn)值:1:12018—三體風(fēng)險(xiǎn)值:1:79000開放性神經(jīng)管缺陷NTD
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回答5
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韓莎莎 副主任醫(yī)師
暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級(jí)甲等
新生兒科
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懷孕 18 周時(shí)進(jìn)行的 AFP、HCGB 檢測(cè)以及 21 - 三體、18 - 三體風(fēng)險(xiǎn)值和開放性神經(jīng)管缺陷 NTD 的檢查結(jié)果,對(duì)評(píng)估胎兒健康狀況具有重要意義,包括胎兒發(fā)育、染色體異常風(fēng)險(xiǎn)等。 1. AFP(甲胎蛋白):是胎兒肝臟和卵黃囊合成的一種蛋白。其水平異常可能提示胎兒神經(jīng)管缺陷、先天性腎病等。 2. HCGB(絨毛膜促性腺激素β亞單位):在孕期會(huì)有變化,異常可能與唐氏綜合征等有關(guān)。 3. 21 - 三體風(fēng)險(xiǎn)值:反映胎兒患 21 - 三體綜合征的可能性。 4. 18 - 三體風(fēng)險(xiǎn)值:用于評(píng)估胎兒患 18 - 三體綜合征的風(fēng)險(xiǎn)。 5. 開放性神經(jīng)管缺陷 NTD:主要通過超聲等檢查排查,如無腦兒、脊柱裂等。 綜合這些檢查結(jié)果,醫(yī)生能更全面地評(píng)估胎兒的健康狀況。若風(fēng)險(xiǎn)值異常,通常會(huì)建議進(jìn)一步檢查,如無創(chuàng) DNA 檢測(cè)、羊水穿刺等,以明確診斷。
2025-04-03 01:54
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回答4
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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您好,你的情況,考慮是唐篩檢查,屬于低風(fēng)險(xiǎn)您好,你的情況,考慮應(yīng)該沒事的,建議在孕24周后進(jìn)行四維彩超檢查
2016-02-14 22:30
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回答3
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
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您好:唐篩只是一項(xiàng)篩查,低風(fēng)險(xiǎn)表示胎兒患病的概率低。你發(fā)的唐篩檢查,都是低風(fēng)險(xiǎn),通過唐篩檢查了。注意胎動(dòng)變化,定期產(chǎn)檢。
2016-02-14 20:52
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回答2
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級(jí)甲等
婦產(chǎn)科
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你好,根據(jù)你的情況,是做了唐氏篩查,這個(gè)比值看是低風(fēng)險(xiǎn)。建議:目前這個(gè)情況,一般是沒有問題。不要太擔(dān)心。
2016-02-14 18:08
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回答1
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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目前建議行羊水穿刺進(jìn)一步檢查的,目前要注意休息,定期產(chǎn)檢,平時(shí)多吃有營養(yǎng)的食物來促進(jìn)胎兒的生長發(fā)育的。醫(yī)生詢問:
2016-02-14 16:17
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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