a—地中海貧血(東南亞型)雜合能否治好?
a—地中海貧血基因型分析(缺失型)檢出——se?a—地中海貧血基因型分析(缺失型)檢出——sea型基因缺失(東南亞型)雜合,可以治好嗎?。
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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梁亮 副主任醫(yī)師
廣東醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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a—地中海貧血是一種由于珠蛋白基因缺失導(dǎo)致的遺傳性貧血疾病。a—地中海貧血基因型分析(缺失型)檢出——sea型基因缺失(東南亞型)雜合,其治療效果受多種因素影響,包括病情嚴(yán)重程度、患者年齡、治療依從性、有無并發(fā)癥以及治療方法的選擇等。 1. 病情嚴(yán)重程度:輕型患者可能無需特殊治療,僅需觀察和預(yù)防。中型和重型患者則需要積極治療。 2. 患者年齡:年齡較小的患者,身體恢復(fù)能力相對(duì)較強(qiáng),治療效果可能較好。 3. 治療依從性:積極配合治療,按時(shí)服藥、定期復(fù)查等,有助于控制病情。 4. 有無并發(fā)癥:如出現(xiàn)感染、鐵過載等并發(fā)癥,會(huì)增加治療難度。 5. 治療方法選擇:輸血、祛鐵治療、造血干細(xì)胞移植等方法的選擇和效果也會(huì)影響最終療效。 總之,a—地中海貧血(東南亞型)雜合的治療效果因人而異。通過合理治療和管理,可以有效改善癥狀,提高生活質(zhì)量,但完全治愈存在一定難度?;颊邞?yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下,選擇合適的治療方案,并保持良好的生活習(xí)慣和心態(tài)。
2025-04-03 02:31
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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